378 



der Masse als die Menge Chlorwasserstoffs im Verhältniss zum Bu- 

 tylalkohol zunimmt, auch die Quantität des entstehenden tertiären 

 Chlorürs grösser wird. Weitere Versuche ergaben, dass 25 Gr. des 

 reinen Isobutylalkohol mit Salzsäure gesättigt und 250 Gr, reine 

 rauchende Salzsäure zugesetzt die grösste Ausbeute an tertiären 

 Chlorür gab. Brom- und Jodwasserstoff wirken ähnlich auf Isobutyl- 

 alkohol , geben auch im Ueberschuss angewandt Veranlassung zur 

 Bildung von tertiären Brom- und Jodbutyl. Das Entstehen von 

 Derivaten des tertiären Butylalkohols aus primären Isobutylalkohol 

 kann in obigen Fällen dahin gedeutet werden, dass unter dem Ein- 

 flüsse der Halogenwasserstoffsäure ein Theil des Isobutylalkohols 

 in Wasser und Butylen zerfällt, welch letztes dann mit dem Halogen- 

 wasserstoff sich direct verbindet. — Bei der Leichtigkeit das tertiäre 

 Butylchloriir durch Wasser so zu zerlegen, dass Chlorwasserstoff 

 und Trimethylcarbinol entstehen, bietet das Verhalten von Salz- 

 säure gegenüber dem Isobutylalkohol ein Mittel zur einfachen vor- 

 theilhaften Darstellungsweise von Trimethylcarbinol. Es wird der 

 Isobutylalkohol mit Chlorwasserstoff" gesättigt und von der so er- 

 haltenen öligen stark rauchenden Flüssigkeit 1 Th. mit 5 Th. 

 möglichst concentrirter wässriger Salzsäure vermischt. Mit diesem 

 Gemenge werden 80 Ctm. lange und 1,5 Ctm. weite Röhren aus 

 Kaliglas so gefüllt, dass die Flüssigkeitssäule etwa 60 Ctm. be- 

 trägt, zugeschmolzen und 1 Tag lang im Wässerbade erhitzt, 

 dann das rohe Chlorür von der untern Flüssigkeit getrennt, mit 

 rauchender Salzsäure durchschüttelt und nun mit der dfachen Menge 

 Wassers in zu ^4 gefüllten zugeschmolzenen Röhren 10 Stunden er- 

 hitzt. Darauf wird die wässrige Flüssigkeit von Chlorür getrennt 

 und so lange destillirt, bis der Zusatz von Pottasche keinen Alko- 

 hol mehr abscheidet. Schliesslich wird das gesammte Destillat mit 

 Pottasche gesättigt, der abgeschiedene Alkohol anfänglich mit ge- 

 schmolzener Pottasche dann mit Baryumoxyd entwässert and destil- 

 lirt. Fast aller so gewonnene Alkohol destillirt bei 900 über. War 

 der Alkohol hinlänglich entwässert, so erstarrt er schon im Kühl- 

 rohr, und man rauss dieses lauwarm erhalten. Es erstarrt das De- 

 stillat zu Nadeln und Säulen, welche sich durch Schütteln in rhom- 

 bische Prismen verwandeln. Der Schmelzpunkt ist 29^, der Erstar- 

 rungspunkt 240, der Siedepunkt 84o. — (Wiener Sifzungsherichte LXXI. 

 338—350.) 



Fr. Stolba, über das kry stallisirte Kieselfluoreisen 

 und Kieselfluorkobalt. — Die Eisenverbindung erhält man 

 durch reine Kieselflusssäure auf fein zertheiltes Eisen. Nachdem 

 dasselbe mit der Kieselflusssäure bei gelinder Wärme digerirt und 

 abgedampft ist, erhält man einen Krystallanschuss. Diesen trennt 

 man von der Mutterlauge, löst die Krystalle wieder auf, dampft im 

 Wasserbade ein und erhält ein reines Product. Dasselbe bildet lang- 

 gezogene Krystalle, bläulich grün, die zerrieben ein weisses Pulver 

 geben. Sie sind hexagonale Säulen mit Endrhomboeder, Ihr Pulver 



