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sultirt. Liebig erklärt die Zersetzung des Schwefelcyanammoniums 

 nach folgendem Schema: 



8 Mol. Schwefelcyanammonium = 8C,16N,32H,8S sollten geben 



1 Mol. Melam = 6C,11N,9H 



2 Mol. Schwefelkohlenstoff = 2C, 4S 

 2 Mol. Ammoniak = 5N, 15H 



4 Mol. Schwefelwasserstoffe 8H,4S 



8C,16N,32H,4S 

 Nach Verf.'s Versuchen wird jedoch bei 300" dieses Ziel noch lange 

 nicht erreicht, denn wenn die Zersetzung nach diesem Schema glatt 

 erfolgte : so müsste man 28 Proc. Melam und 25 Schwefelkohlenstoff 

 erhalten, im glücklichsten Falle erhielt er nur 21 Melam und 20 

 Schwefelkohlenstoff. — ■ (Freihurc/er Verhandlungen Bd. VI. Heft 4. 

 S. 24—32.) 



Dr. W. F. Koppeschaar, Maassanalytische B estimmung 

 des Phenols. Um das Phenol in Steinkohlen-Kreosotölen zu be- 

 stimmen bediente man sich bis jetzt allgemein der Methode, dass man in 

 einer graduirten Röhre das Oel mit starker Kalilauge schüttelte, und 

 dann das Volum der Kohlenwasserstoffe abliest, welches sich abge- 

 setzt hat. Diese Methode ist selbstverständlich höchst ungenau 

 und ist es daher ein Verdienst des Verf in Folgendem eine Methode 

 der sicheren und schnellen Bestimmung des Phenols in derartigen 

 Oelen gefunden zu haben. Dieselbe beruht auf der Ueberführung 

 des Phenols in Tribromphenol. Bromwasser verursacht in einer wäss- 

 rigen Lösung von Phenol einen Niederschlag von Tribromphenol, 

 und ist diese Reaction noch deutlich sichtbar bei einer Lösung von 

 1 Th. Phenol in 43700 Th. Wasser. Die Reaction verläuft nach der 

 Gleichung: Cg H,. OH + 6 Br. = Cg H^ Brj. OH + 3 HBr. Den 

 Niederschlag von Tribromphenol kann man auf einem Filter sam- 

 meln, über Schwefelsäure trocknen und wägen. Jedoch würde diese 

 Manipulation in der Praxis zu viel Zeit beanspruchen, da der Kör- 

 per Trocknen bei 100 o nicht verträgt. Verf. kam daher auf die 

 Idee das Phenol maassanalytisch zu bestimmen, in der Weise, dass 

 er zu der Lösung von Phenol ein bestimmtes Quantum überschüs- 

 siges Bromwasser zusetzt, dadurch das vorhandene Phenol in Tri- 

 bromphenol überführt, hierauf Jodkalium zusetzt, um das durch das 

 überschüssige Brom ausgeschiedene Jod mittelst unterschwefiigsau- 

 rem Natron wie üblich titrirt. Im Mittel von 13 Versuchen erhielt 

 K. auf diese Weise 100,3 statt 100, und fanden Differenzen statt bis 

 zu 2,5',"/o Phenol. Noch bessere und sicherere Resultate erhielt K, 

 wenn er das Brom auf das Phenol im Status nascens einwirken Hess 

 nach folgendem Schema: 



5 K Br + K Br O3 -f HU = 6 Br -f 3 Hg + 6 Kl oder 



5 Na Br -f Na Br O3 + Hli = 6 Br -f- 3 H^ + 6 NaCl. 



Das nascirende Brom wirkt hierbei auf dieselbe Weise wie das freie,. 



d. h. es wird nur Tribromphenol gebildet und keine Additionspro- 



ducte. Das Gemenge von Bromalkalimetallen und Alcalibromaten 



