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wird bereitet durch Einwirkung überschüssigen Broms auf die ätzen- 

 den Allialien und Abdampfen im Sandbade zur Trockne. Die Alka- 

 lien müssen dabei möglichst rein , besonders schwefelsäurefrei sein. 

 Die Versuche wurden in der Weise angestellt, dass die Lösung von 

 Phenol in eine Flasche mit eingeriebenem Stopfen von ca. 250 CC. 

 Inhalt gebracht, die Lösung des Salzgemenges dazugesetzt umge- 

 schüttelt und dann gewöhnliche Salzsäure zugefügt wurde. Nach 

 Verschluss der Flasche wurde vollständig durch Schütteln vermischt 

 und dann 15 — 20 Minuten der Eeaction Zeit gelassen. Nach dieser 

 Zeit wurde 5 CC. Jodkaliumlösung zugefügt, gut geschüttelt und das 

 ausgeschiedene Jod in der Flasche selbst durch Natriumhyposulfit 

 zurücktitrirt. Auf diese Weise erhielt K. Resultate die bei Anwen- 

 dung von Bromnatrium und Natriumbromat unter sich um weniger 

 als 0,5 "/„ abweichen und im Mittel 99,4 statt 100 PhenoL Es ist 

 dies mithin eine sichere und für die Praxis wohl ausführbare Methode. 

 Handelt es sich dabei um nur eine Bestimmung, so kann man, wenn 

 es nicht auf grosse Genauigkeit ankommt , getrost Bromwasser an- 

 wenden. Bei vielen Bestimmungen dagegen ist das zweite Verfah- 

 ren vorzuziehen, da dasselbe schneller zum Ziele führt, und der 

 Bromgeruch ausgeschlossen ist. — (Fresenius, Zeitschr. f. analyt. Chemie 

 1876 S. 233.) — Tcht. 



Dr. M. A. KoUarits, Fasergyps am Condensations. 

 Coaksthurme der Salzsäure. Dr. K. fand an einem Condensa- 

 tions-Coaksthurme für Salzsäure nadeiförmig krystallinische Efflores- 

 cenzen von Glyps, deren Entstehung er durch die Eiwirkung von 

 mitfortgerissenem Schwefligsäureanhydrit auf die durch die Salzsäure- 

 dämpfe in Chlorcalcium umgesetzten Kalktheile des Thurmmauer- 

 werks erklärt nach der Formel : CaCl2 + SO2 + SHaO -f = [CaS04 

 + 2H20]-f2HCl. — (Züricher Virteljahrsschr. XIX 26— 31.) 



Niclaus Gerber, zur Kenntniss des Ditolylamins. — 

 Das durch eine Einwirkung von salzsaurem Toluidin auf Toluidin nach 

 Angabe von G. de Laire, Ch. Girard und P. Chapoteaut bereitete Di- 

 tolylamin verwendete G. zur Darstellung mehrerer Derivate und zu 

 Versuchen über die Einwirkung von Säuren auf dieselben, sowie über 

 ihre Zersetzlichkeit durch Wasser und Kalilauge. G. versuchte mit 

 Erfolg die Darstellung des Acetyl-Ditolylamins durch Einwirkung 

 von Chloracetyl auf Lösung von Ditolylamin in Benzol, die des Ben 

 zoyl -Ditolylamins durch Einwirkung von ChlorDenzoyl auf eine 

 gleiche Lösung des Ditolylamins, die von Ditolylurethan durch Er- 

 wärmen im Wasserbade einer Mischung von Ditolylaminlösung (in 

 Benzol) mit Chlorkohlensäureäther. Ebenso gelang leicht die Dar- 

 stellung von Aethyl-Ditolylamin durch Einwirkung von Jodaethyl auf 

 Ditolylamin (W. Ilofmann hatte das analoge Diphenylamin nicht zu 

 äthylisiren vermocht). Erst nach Anstellung mehrerer auf Darstel- 

 lung von Methyj-Ditolylamiu abzielender Versuche gelang es ein Oel 

 zu erhalten, welches al)er nicht rein zu erhalten war und daher nicht 



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