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nur für schwache Entwicldungsströme, für starke blieb sie constaut. 

 Mit der Zeit nach Unterbrechung des polarisirenden Stromes nahm 

 die Polarisation des aktiven Wasserstoffs sehr schnell ab und zwar 

 um so schneller, je concentrirter die Salzsäurelösung. Ueber die 

 Polarisation von Kohlenelektroden durch Chlor und Wasserstoff ist 

 noch zu sagen ; Die elektrom. Kraft zwfschen einer Kohle und einer 

 Platin, beide in mit Chlor gesättigte Lösung tauchend, war so gut 

 wie Null. Wurde der Strom der polarisirenden Kette nach Erreichung 

 des Maximums der Polarisation (=0,35 Daniell) während SOSec. ge- 

 öflfaet, so war die elektrom. Kraft nur noch 0,011 Daniell •, nach einer 

 Minute Unterbrechung war sie Null. Unterschied des Verhaltens 

 zwischen Kohle und Platin. Bei der Kohle steigt die Polarisation 

 sofort nach Stromschliessung, bei Platin bleibt sie erst eine Zeitlang 

 constant. Bei der Untersuchung der Kohlenelektroden mit Wasser- 

 stoff, welcher nicht direkt an ihr entwickelt worden, erhielt Dr. M. 

 keine brauchbaren Messungen, daher wurde er direkt an der Kohle 

 elektrolytisch entwickelt und dann der Entwicklungstrom Minuten 

 geöffnet, dann untersucht, es fand sich eine elektrom. Kraft zwischen 

 Wasserstoff und chemischen Chlor von 1,35 Daniell, macht gegen 

 reine Salzsäure (1,36 — 0,62} 4=0,74 D. Elektrolytischer Wasserstoff 

 ergab eine elektrom. Kraft der Polarisation von 1,238 D. in maximo. 

 (Leipziger Berichte V. p. 306—366.) Schtnd. 



Marignac, H. C Die specifische Wärme von Salzlö- 

 sungen. — Eine Untersuchung, die darauf abzielt, zu erkennen, 

 in welcher Weise die spec. Wärmen von Säuren in Basen an der 

 spec. Wärme ihrer Verbindungen Theil nehmen, und welche Gesetz- 

 mässigkeiten man unter den spec. Wärmen der Salze selbst hervor- 

 treten. Die Versuche wurden an 64 Salzen ausgeführt, nämlich an 

 Chlorüren, Bromüren, Jodüren, Nitraten, Sulfaten, Chromaten, Car- 

 bonaten , Phosphaten , Arsenaten , Acetaten und Oxalaten. Um die 

 ungeheure Arbeit zu bewältigen, diente ein besonderer Apparat, mit 

 Hülfe dessen Verf. unter möglichst gleichen Vorbedingungen eine 

 grössere Keihe von Versuchen in einem Tage ausführen konnte. 

 Es wurden Lösungen angewandt, die soweit thunlich, auf 1 Aequi- 

 valent Salz 200, 100 und 50 Aequivalente Wasser enthielten. 



Vergleicht man die spec. Wärmen bei gewöhnlicher Temperatur 

 mit denen bis zu einem Intervall von etwa 30" über dieser, so lie- 

 gen die Differenzen alle innerhalb der Beobachtungsfehler, doch 

 kann man annehmen, dass bei der grossen Zahl von Einzelbeobach- 

 tungen sich die Fehler compensiren, und dann machen es die Ver- 

 suche wahrscheinlich, dass die spec. Wärme der Salzlösungen stets 

 mit der Temperatur wächst. Besonders auffällig ist dies Wachsen 

 beim schwefelsauren Kupferoxyd. — In Betreff der gesuchten Ge- 

 setzmässigkeiten äussert sich der Verf. folgendermassen. Man kann 

 nicht verkennen, dass ein gewisser Grad von Parallolismus in den 

 verschiedenen Reihen von Salzen existirt. Die Basen scheinen sich 



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