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verschiedenen Substanzen identisch seien und nur verschiedene For- 

 men desselben Salzes darstellen. Eine Analyse führte auf die For- 

 mel CioH44(S03)2(Ba) eines naphtalintetrasulfosauren Baryts. Das 

 Kalisalz, aus dem Barytsalz durch Fällen mit der berechneten Menge 

 kohlensauren Kalis dargestellt liefert nach dem Concentriren eine 

 farblose Krystallisation, die ganz homogen erschien und unter dem 

 Mikroskope drusenförmige Nadeln zeigt. Erhitzt man das Salz mit 

 einem Ueberschusse von Aetzkali, so entweicht nach dem Ansäuern 

 schweflige Säure in Strömen tind Aether nimmt aus der sauren Lö- 

 sung einen deutlich krystallisirten Körper auf. Beim Destilliren des- 

 selben mit Cyankalium erhält man ebenfalls eine im Retortenhalse 

 krystallinisch erstarrende Masse. Diese Versuche zeigen, dass auch 

 in andern Körpergruppen die Methode mit Phosphorsäureanhydrid 

 und Vitriolöl höher substituirte Sulphoderivate zu erhalten anwendbar 

 ist. Die Naphtalintetrasulfosäure ist interessant, einmal weil sie die 

 bis jetzt bekannte höchste Sulfosäure des Naphtalins ist, dann aber 

 auch wegen der zu erwartenden Abkömmlinge, von denen neue Hy- 

 droxyl, wahrscheinlich auch neue Cyannaphtalien nebst deren Deri- 

 vaten in Aussicht stehen. — (Ehenda 422 — 423). 



S. L. Schenk, der grüne Farbstoff von Bonellia vi- 

 ridis. — Der grüne Farbstoff dieses Mantelthiers ist nach Gottlieb 

 Chlorophyll. Bringt man das alkokolische Extrakt desselben, wel- 

 ches dichromatisch ist, vor den Spalt eines Spectralapparats so er 

 hält man vier Absorptionsbänder im Spectrum, zwei bei allen Con- 

 centrationen der Flüssigkeit dunkler als die beiden andern. Band 

 I beginnt an der Frauenhoferschen Linie C und reicht bis zur Mitte 

 zwischen C und D, die Begränzungsränder sind scharf wie abge- 

 schnitten, das Band selbst sehr dunkel. Band II liegt auf der 

 Linie D, bedeckt dieselbe und ragt zu beiden Seiten über dieselbe 

 hinaus, nicht scharf begränzt, mit schattigen Rändern und dunkler 

 Mitte. Band III liegt zwischen E bis B, an Breite und Helligkeit 

 dem vorigen gleich j bei starker Verdünnung ganz verschwindend. 

 Band IV ist das breiteste, liegt zwischen E und F, hat scharfe Glän- 

 zen und ist so dunkel wie Band I. Diese 4 Bänder stimmen mit 

 jenen überein, die ein ätherisches Extrakt des Farbstoffes der 

 Bonellia viridis zeigt. Concentrirte alkoholische Lösungen zeigen 

 zunächst eine starke Absorption des violetten Theiles des Spectrums. 

 Bei zunehmender Concentration wird das Gebiet des Spectrums bis 

 zum Absorptionsbande der Linie F absorbirt und alsdann auch 

 Band III an E unsichtbar. Der Theil im Orange und Roth bleibt 

 am längsten sichtbar. Endlich gelangt man bei concentrirten Lö- 

 sungen dahin, dass Band I und II sich vereinigen. Das Ergebniss 

 war dasselbe bei alkoholischen, und ätherischen oder wässrigen Ex- 

 trakten, auch bei den verschiedensten Thieren derselben Species. 

 Setzt man zur alkoholischen Lösung noch Salz-, Salpeter- oder 

 Schwefelsäure, so ändert sich sogleich die Farbe, sie bleibt wohl 



