Rhode, Über Tendipediden usw.: Anhang. 383 



neten 184,5 ecm hinzu. Es zeigte sich jedoch hierbei , dafs so- 

 fort ein grofser Teil des gelösten Kalkes als kohlensaurer Kalk 

 ausfiel und sich nicht wieder löste. Auch die berechneten 

 15,5 ccm ^liQo '* Salzsäure brachten diesen kohlensauren Kalk 

 nicht wieder in Lösung. Auf diesem Wege war also auch nicht 

 zum gewünschten Ziele zu glangen. 



Zur Kontrolle wurde eine quantitative Kalziumbestimmung 

 der klaren, überstehenden Lösung gemacht. 200 ccm der vor- 

 stehenden Lösung wurden mit Salzsäure angesäuert und bis zur 

 Vertreibung der Kohlensäure gekocht, alsdann etwas Ammonium- 

 chlorid zugegeben, wieder aufgekocht , mit Ammoniak übersättigt 

 und der Kalk mit Ammoniumoxalat gefällt. Dieses Gemisch 

 wurde filtriert, das Filter ausgewaschen und in einem vorher ge- 

 wogenen Tiegel verascht und über dem Gebläse geglüht bis zur 

 Gewichtskonstanz. Sodann wurde es gewogen als Kalziumoxyd. 

 Bei dieser Analyse ergab sich für ein Liter 0,0318 g CaO. — 

 Es wurde nun versucht, den durch die Kohlensäure nicht in Lösung 

 gebrachten Kalk durch Zugeben von Humussäure in Lösung zu 

 bringen. Der erste Versuch dieser Art wurde , wie folgt , ange- 

 stellt. Einige Stücke Torf wurden in destilliertem Wasser 2 Stunden 

 zusammen mit CaC03 gekocht. Der hieraus gewonnene Extrakt 

 wurde zunächst mit Tierkohle geklärt, alsdann filtriert und nach 

 dem oben angegebenen Analysengang behandelt. Im Liter wurde 

 gefunden 0,1170 g Kalziumoxyd. Da auch dieser Kalkgehalt nicht 

 genügte, versuchte ich durch längeres Kochen gröfsere Kalkmengen 

 in Lösung zu bekommen. Bei der Analyse jedoch fand ich fast, 

 das gleiche Resultat, nämlich 0,1186 g CaO. 



Jetzt blieb noch eins zu versuchen, das Kalziumkarbonat in 

 Kalziumoxyd überzuführen und hiervon möglichst viel in destil- 

 liertem Wasser zu lösen, den Torf für sich zu kochen, abzuhebern, 

 mit Blutkohle und Lifusorienerde zu klären und zu filtrieren. 

 Um die Konzentration des Kalkwassers zu ermitteln , wurde wie 

 vorher verfahren. Es ergab sich ein Verbrauch von 25 ccm ^/^q n 

 Salzsäure auf 100 ccm Kalkwasser. Auch die freie Säure des 

 Torfextrakts wurde bestimmt , auf deren Vorhandensein aus der 

 Analyse des Süfswassers zu schliefsen war. 100 ccm des rein 

 wässerigen Torfextrakts wurden , nachdem Phenolphtalein als In- 



n 



dikator zugegeben war, mit Barytlauge (Ba(0H)2) [10 ccm ^/jq 

 Salzsäure verbrauchen 4,9 ccm (Ba(0H)2)] titriert. Das Ergebnis 

 war 1,55 ccm Barytlauge. 



Mit Hilfe gröfserer Mengen dieses Torfextrakts liefs sich tat- 

 sächlich die ganze im natürlichen Süfswasser vorgefundene Kalk- 

 menge in Lösung halten, wie besondere Versuche zeigten. 



Trotzdem wurde dieses Verfahren aufgegeben , weil sich bei 



