384 Deutsch. Ent. Zeitschr. 1912. 



einer Bestimmung des Abdampfrückstandes des Torfextrakts in 

 0,3330 g Gesamtrückstand (aus 200 ccm Lösung) nicht weniger 

 als 0,1772 g unverbrennliche , also anorganische Substanz vor- 

 fand , in der Alkalisalze einen Hauptanteil ausmachten , während 

 Kalk nicht nachweisbar war. 



Um die auf Grund dieser Erfahrung nötige umständliche voll- 

 ständige Analyse des kalklösenden Torfextraktes zu umgehen, 

 wurden weiterhin Versuche mit reiner Humussäure angestellt. 



Zur Gewinnung der letzteren wurde folgendermafsen verfahren : 

 Es wurde zunächst Torf nacheinander mit Wasser und 70''/q Alkohol 

 gewaschen. Sodann wurde er mit einer verdünnten Sodalösung 

 2 Stunden lang gekocht. — (Die Sodalösung wurde derart her- 

 gestellt , dafs in einem Liter Wasser 10 g wasserfreies Natrium- 

 karbonat gelöst wurden.) — Das hieraus gewonnene Extrakt wurde 

 abfiltriert und die Humussäure mit konzentrierter Salzsäure aus- 

 gefällt. Nach der Fällung wurde abermals filtriert und auf dem 

 Filter gründlich ausgewaschen. — Um die Humussäure möglichst 

 rein zu erhalten, wurde der Rückstand von Humussäure, der sich 

 auf dem Filter befand , mit Ammoniak gelöst , sodann filtriert, 

 abermals mit Salzsäure gefällt und wieder filtriert. Nach wieder- 

 holtem Auswaschen des Filters durfte dieser Rückstand als reine 

 Humussäure angesehen werden, was auch die nachfolgende Unter- 

 suchung ergab. Um zu ermitteln , ob und wie stark die so ge- 

 wonnene Humussäure mit anorganischen Salzen verunreinigt war, 

 wurde ein Teil des auf dem Filter zurückgebliebenen Rückstandes 

 vorsichtig vom Filter entfernt, in eine Platinschale gebracht und 

 auf dem Wasserbade erwärmt, um zum Schlüsse zur Vertreibung 

 des letzten Restes des Wassers in den Trockenschrank unter einer 

 Temperatur von 105^ eine halbe Stunde lang gebracht zu werden. — 

 Nach dieser Behandlung wurde die Platinschale, die schon zuvor 

 leer gewogen war (sie wog 35,5726 g), abermals gewogen. Als 

 Gewicht ergab sich 36,0266 g. Jetzt wurde die organische Sub- 

 stanz über dem Gebläse verbrannt, und nach der Verbrennung die 

 Schale zur Bestimmung der anorganischen Verunreinigungen 

 wiederum gewogen. Es ergab sich ein anorganischer Rückstand 

 von 0,001 g. Es wäre demnach die so hergestellte Humussäure 

 als praktisch rein anzusprechen. 



Auf etwaigen Salzsäuregehalt wurde die Humussäure nach 

 dem Waschen folgendermafsen geprüft. Eine kleine Menge Humus- 

 säure wurde durch Zusatz von etwas Natronlauge in destilliertem 

 Wasser gelöst, dann mit Salpetersäure angesäuert und mit einem 

 Tropfen einer ^/^^ n Silbernitratlösung versetzt. Erst wenn keine 

 merkliche milchige Trübung eintrat, konnte man sicher sein, die 

 Humussäure ganz von Salzsäure gereinigt zu haben. 



