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sind die Eintritts- und Verdunkelungsschwankungen ziemlich unverändert 

 (Fig. 12 b). Nach erneuter Helladaptation ist die sekundäre Erhebung 

 wieder gut ausgebildet (Fig. 12c). Und zwar ist sie bei Helladaptation 

 um so höher, je stärker der Lichtreiz genommen wird. Dagegen wird sie 

 nach Dunkeladaptation auch von starken Lichtreizen nicht ausgelöst. 

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Fig. 12. 

 Adaptation und sekundäre Erhebung an der Taube. Zeit ^b"- Derselbe Reiz (Weiß, 

 Lampenabstand 90 cm); bei a nach Helladaptation; h nach Yg Stunde Dunkel- 

 aufenthalt; c wieder nach Helladaptation. 



Durch die Ait der Versuchsanordnung, dasselbe Tier abwechselnd 

 nach Hell- und Dunkelaufenthalt zu untersuchen, ist der Einfluß der Ver- 

 suchsdauer auf den Stromverlauf ausgeschaltet. 



Außer den Veränderungen der sekundären Erhebung beobachtet man 

 ein eigentümliches Verhalten des Dunkel- bzw. Ruhestroms als Funktion 

 des Adaptationszustandes. Während der Dunkeladaptation sinkt der Ruhe- 

 strom ganz langsam etwa um ^/g ab. Während der darauf folgenden 

 Helladaptation nimmt er ganz allmählich wieder zu.^ Wird nach beendeter 

 Helladaptation das Auge wieder verdeckt, so erfolgt eine normale Ver- 

 dimkelungsschwankung, und der Strom sinkt rasch etwas ab, bis auf den 

 während der vorangegangenen Helladaptation schließlich erreichten Ruhe- 

 stromwert, auf dem er aber nur 5 bis 10 Sekunden stehen bleibt. Darauf 



^* Mit „Dunkelstrom" ist nicht etwa die sekundäre Erhebung gleichzusetzen, 

 die bei der Taube steil innerhalb weniger Sekunden, ansteigt und mit derselben Ge- 

 schwindigkeit abfällt. Die oben beschriebenen Potentialänderungen treten erst 

 einige Minuten nach Einsetzen der Dunkel- bzw. der Helladaptation ein und bestehen 

 in einem ganz langsamen, aber sehr ausgiebigen „Wandern" der Saite, das sich über 

 Minuten erstreckt und bei der oben (S. 209) angegebenen Galvanometerempfindlich- 

 keit etwa 15 bis 20 cm beträgt. Bei diesem Verhalten kann es sich nur um Änderungen 

 des Dunkelstroms handeln. 



