Die Netzhautströme der Wirbeltiere usw. 223 



beginnt er noch einmal wieder langsam zuzunehmen (um 5 cm etwa), bis 

 er einen konstanten Wert erreicht, auf dem er dann bleibt, wenn dieser 

 Adaptationszustand des Auges im Verlauf des Versuchs nicht geändert 

 wird. Diese Beobachtungen sind an einer größeren Reihe von Tauben 

 regelmäßig wiedergefunden. 



Dieselben Versuche über die Abhängigkeit der sekundären Erhebung 

 vom Adaptationszustand des Auges habe ich zum Vergleich an Hühnern, 

 Fröschen und Steinkäuzen angestellt. Die Hühner verhielten sich genau 

 wie die Tauben, auch bei ihnen war die sekundäre Erhebung nur bei Hell- 

 adaptation auszulösen. An Fröschen fand ich dieselben Kurven, wie sie 

 V.Brücke und Garten" veröffentlicht haben. Die sekundäre Erhebung 

 ist am Frosch nur bei Dtinkeladaptation gut ausgebildet, bei Helladaptation 

 fehlt sie. Ein ähnliches Resultat gab ein Steinkauz. Da das Tier noch zu 

 anderen Versuchen verwandt werden sollte, ist hier die Helladaptation 

 nicht bis zum vollständigen Verschwinden der sekundären Erhebung ge- 

 trieben; aber man sieht aus Fig. 13, daß diese nur etwa halb so groß ist 

 wie nach Dunkelaufenthalt, während die Eintrittsschwankung ziemlich 

 unverändert geblieben ist. Sehr viel tiefer ist die Senkung nach der posi- 

 tiven Eintrittsschwankung geworden (Fig. 13b), offenbar weil sie nicht 

 durch die darauf folgende sekundäre Erhebung gleich wieder aufgehoben 

 wird. Nachdem der Kauz einige Zeit wieder dunkeladaptiert war, er- 

 reichte die sekundäre Erhebung ihren Anfangswert, gleichzeitig ist die 

 positive Eintrittsschwankung etwas größer geworden (Fig. 13 c). 



Fig. 13. 

 Adaptation und sekundäre Erhebung am Steinkauz. Zeit Vs"- Derselbe Reiz (Weiß, 

 150 cm Lampenabstand); a nach Dunkeladaptation; h nach 10 Minuten Hell- 

 adaptation ; c nach halbstündiger Dunkeladaptation. 



" V. Brücke u. Garten, s. Anm. 2. S. 321. 



