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Die vorstehenden Versuche zeigen, daß außer arn Frosch und Sala- 

 mander^ sich auch an Vögeln die sekundäre Erhebung (Teilstrom III) 

 durch Veränderung des Adaptationszustandes isoliert variieren läßt; dabei 

 ist Jedoch die auffällige Tatsache festzustellen: Während bei Fröschen 

 und Steinkäuzen, also wohl vorwiegend im Dämmerlicht 

 lebenden Tieren, die sekundäre Erhebung nur bei Dunkel- 

 adaptätion auszulösen ist, kommt sie bei Tauben und Hüh- 

 nern, also ausgesprochenen Tagtieren, nur bei Helladaptation 

 zur Ausbildung. Ich vermute danach, daß auch Schildkröten und Bus- 

 sarde, bei denen bislang eine sekundäre Erhebung vermißt wurde, sich in 

 dieser Beziehung wie Hühner und Tauben verhalten werden. 



b) Teilstrom I und IL 



Reizt man nun eine Taube, die so lange im Dunkeln gehalten ist, daß 

 sie gerade keine sekundäre Erhebung mehr liefert, mit langwelligem und 

 kurzwelligem Licht, dann erhält man einen sehr einfachen Aktionsstrom- 

 verlauf. 



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Fig. 14. 

 Teilstrom I und II an der Taube. Zeit Yg". (ff Rot, 90 cm; h Blau, 20 cm Lampen- 

 abstand. 



Bei Reizung mit langwelligem Licht steigt die Kurve nach einer nicht 

 regelmäßig vorhandenen minimalen negativen Vorschwankung steil an 

 (Fig. 14a), bleibt während der Belichtung annähernd auf dem erreichten 

 Maximalwert stehen und kehrt nach erfolgter Verdunkelung ohne eigent- 

 liche positive Verdunkelungsschwankung langsam zum Ruhestromwert 

 zurück (vgl. Tafel I, Figg. 1, 4a, 5a, 5b). Der Ausschlag wächst mit 

 steigender Reizintensität. Kurz nach der Verdunkelung ist zuweilen eine 

 minimale Zacke nach aufwärts zu beobachten, ehe der Strom zurückkehrt 



^^ V. Brücke u. Garten, s. Anm. 2, S. 346. 



