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brochene löcherige Platten ; sie vergrössern sich, indem an ihrer Peripherie spitze Zacken hervorwachsen 

 und endlich seitlich verschmelzen. Bei mit alkalischem Carmin gefärbten, gut ausgezogenen Exemplaren 

 bemerkt man in den meisten Löchern der Skelettplatten je einen Zellkern, der nur selten darin fehlt. Ent- 

 kalkt man Embryonen sorgfältig in 0,5 °/o Salzsäure, so zeigen sich dann auf dem Querschnitt an den 

 Stellen, wo die Kalkplatten in der Leibeswand sassen, keinerlei entsprechende Lücken (vergl. auch den 

 Holzschnitt S. 187), sondern ein lockeres Bindegewebe mit verstreuten Kernen durchzieht ziemlich gleich- 

 massig die ganze Leibeswand. Die Löcher in den Skelettplatten werden dadurch verständlich, denn diese 

 letzte Beobachtung lehrt, dass sich die Kalkplatten zwischen den Maschen eines zelligen Gewebes anlegen 

 und dass die Löcher den Zusammenhang des Protoplasma gestatten. Die Kalkgerüste der Antedon- 

 Larve sind eine Secretion zwischen den Maschen eines lockeren Bindegewebes in 

 der Leibes wand. 



Das Wachsthum der Stielglieder zeigt gewisse Sonderheiten. Sowohl bei ihrer ersten Anlage, als 

 später bei der Entstehung neuer Stielglieder unter dem Centrodorsale bildet sich zuerst ein zarter, viel 

 durchlöcherter Ring. Derselbe ist nach oben und unten in einen kurzen Cylinder ausgezogen. Die Ver- 

 grösserung des Gliedes erfolgt so, dass sich diese cylindrischen Ansätze allmälig erhöhen und zugleich 

 etwas erweitern. Zuerst wächst die untere (dorsale) Seite rascher, dann erst ergänzt sich auch die obere 

 Ventralseite des Gliedes. S. Taf XXVI, Fig. 3. Zwischen je zwei Gliedern erkennt man an gefärbten Längs- 

 schnitten eine Platte gehäufter Zellkerne, welche eine ähnliche Rolle spielen mag, wie die Osteoblasten- 

 schicht zwischen Epiphyse und Diaphyse. Das Gesammtwachsthum des Crinoidenstieles hätte dann einige 

 Aehnlichkeit mit dem der Wirbelsäule. 



Die Formenähnlichkeit der embryonalen, von einem ringförmigen Wulst umgebenen Stielglieder 

 des Antedon mit gewissen fossilen Stielgliedern (Eugeniacrinus, Millericrinus) ist eine auffallend grosse. 

 Durch ihren runden Querschnitt gleichen sie den meisten fossilen Stielen, denn wenn auch die fünfkantigen 

 Stiele schon bei silurischen Crinoiden vereinzelt auftreten, so glaube ich doch den fünfkantigen Typus 

 als einen später erworbenen betrachten zu dürfen, da durch Quenstedt für verschiedene 

 Crinoiden nachgewiesen wurde , dass die unteren (zuerst entstandenen) Glieder fast immer rund sind, 

 selbst wenn die später entstehenden Glieder 5 scharfe Kanten zeigen. Es prägt sich auch hierin ein 

 phylogenetischer Vorgang palingenetisch aus. 



Doch wir wenden uns nun zum Kelche. Indem sich die Larve in Stiel und Kelch difterenzirt, 

 erhält der letztere zwei Kreise von Skelettplatten, die Basalia und Oralia. Dieselben alterniren nicht, 

 sondern stehen in denselben Axen und fixiren die Radien I. Ordnung als perradial. Aber kurz nachdem 

 sich der Embryo festgesetzt hat, sprossen auf der Peripherie der Mundscheibe zwischen den Oralia 5 hohle 

 Zapfen hervor . die sich zu den primären Embryonal-Pinnulae entwickeln. Ich bezeichne dieselben als 

 Embryonal-Pinnulae, da sie noch keine Kalkgerüste haben und da man als Pinnulae jene Armäste der 

 ausgewachsenen Crinoiden bezeichnet, welche durch gegliederte Kalkstücke gestützt sind und die Geschlechts- 

 drüsen enthalten. Beides trifft für die besprochenen Tentakel natürlich nicht zu, und wenn auch verschiedene 

 Autoren die Embryonal-Pinnulae direct als Pinnulae bezeichnen, so dürfte doch eine Unterscheidung dieser beiden 

 Organe besser erscheinen. Bisher ist es noch nicht gelungen, den Process näher zu verfolgen, durch 

 welchen die Embryonal-Pinnulae in die definitiven Pinnulae umgewandelt werden, allein es ist mehr als 

 wahrscheinlich, dass jene die Jugendstadien dieser letzteren darstellen, man müsste sonst ebenso den 



