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liegen ziemlich starke Blutgefässe, d. h. die von Ludwig als Perihaemalräume nachgewiesenen 

 Canäle, hieraus geht mit Sicherheit hervor, dass das Bild, das die organische Substanz gibt, 

 nur das Negativ ist von dem Maschennetz der Kalksubstanz, da die Blutcanäle nicht in die Kalksubstanz 

 eindringen können , sondern in den Hohlräumen der Maschen verlauten müssen. Das Bild , das wir 

 bekommen, ist natürlich bei der organischen Substanz, wie bei der anorganischen äusserlich ganz das 

 nämliche. Beobachten wir die Bildung des Kalkskeletes genetisch, so können wir uns die Anlage eines 

 Kalkkörpers so vorstellen, dass die ursprünglich einheitliche Masse von fibrillärem Bindegewebe seitlich 

 auseinander tritt und der so gebildete Zwischenraum anfangs nur erfüllt ist von netzförmig gelagerten 

 Fibrillen, die reichlich von Blutcanälen durchzogen sind; erst secundär tritt die Verkalkung ein, die als 

 intussusceptionell angenommen wird und welche in der Art vor sich geht, dass sich der Kalk zwischen 

 die fibrilläre Substanz legt, schliesslich alle Hohlräume zwischen dieser erfüllt und so selbst wieder ein 

 aus Kalk bestehendes Netzwerk bildet, das genau dem der organischen Substanz entspricht. Bei dieser 

 Aufnahme von Kalk werden natürlich auch die beiden seitlichen Hauptlagen von organischer Substanz 

 weiter auseinandergedrängt, wobei sich neue Fibrillen ablösen, die nun sofort wieder von der Verkalkung 

 ergriffen werden, so dass das Grössenwachsthum des ganzen Thieres, das durch Auseinanderdrängen der 

 fibrillären Bindegewebesubstanz bedingt ist, zugleich Hand in Hand geht mit dem Wachsthum der ein- 

 zelnen Kalkkörper. Auf diese Weise geht die Bildung der Hauptmasse der Kalkkörper vor sich und 

 diese zeigen dann immer nicht orientirte regellose Structur. 



Anders verhält es sich, wenn wir Kalkkörper untersuchen, die noch eine andere Function als die der 

 Stütze und Schutzdecken der inneren Organe haben. Es sind hier vor Allem solche zu berücksichtigen, die eine 

 selbstständige Bewegung ausführen, wie die Stacheln der Echiniden, die kleinen Bauchstacheln und die Paxillen 

 der Ästenden und einigermaassen auch die Arme der Ophiuren, sowie die Tentakeln und Stiele der Crinoiden. 

 Wie wir wissen, besteht das Mesoderm in der Wandung derEchinodermen nur aus wirr gelagerten Fibrillen, dem 

 fibrillären Bindegewebe, während eine selbstständige Bewegung eines Organes nur durch Auftreten von Muskel- 

 fibrillen ermöglicht ist, deren Fasern alle parallel gelagert sind und so eine gleichmässige Contraction 

 zulassen, wogegen das contractile fibrilläre Bindegewebe nur eine sog. amöboide Bewegung zulässt. So 

 finden wir in den Stacheln der Echiniden die organische Substanz nicht mehr rein als fibrilläres Gewebe 

 angeordnet, sondern es verlaufen in ihnen parallel der Hauptaxe angeordnete Faserzüge mit gleichfalls 

 parallel laufenden Blutcanälen. Diese parallele Anordnung wurde dadurch bedingt, dass in der ersten 

 Anlage der noch unverkalkten Stacheln parallel gelagerte Muskelnbrillen verliefen, denen sich das fibrilläre 

 Bindegewebe und die Blutcanäle in derselben Anordnung anschlössen. Es ist klar, dass sich bei der 

 Verkalkung das Kalkgerüste gleichfalls dem Verlauf der Faserzüge anschliesst, und ergiebt sich dadurch 

 eine nach der Hauptaxe der Bewegung orientirte Structur. Diese Orientirung ist nicht nur eine 

 longitudinale , sondern vor allem auch eine radiale. Nachdem nämlich, wie wir bei dem embryologischen 

 Ueberblick gesehen haben, schon die erste Anlage der Kalkspicula in einem beweglichen Organ eine sehr 

 regelmässige Structur zeigte, geht die weitere Verkalkung ebenso regelmässig weiter, indem diese erste 

 hohle Spicula als Axe benutzt wird und sich die weiteren Kalkkörper concentrisch um diese Hauptaxe 

 anlegen. Welche Modificationen dabei noch auftreten können, werden wir später kennen lernen. Die 

 Beweglichkeit des Stachels selbst ist natürlich nur in der embryonalen Anlage vorhanden und hört auf, 

 sobald sich die erste starre Spicula ablagerte, denn von nun an kann der Stachel nur noch als ganzes 



