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lieh näher, wenn wir schon hier das Resultat späterer Versuche vorweg- 

 nehmen, daß nämlich die vom Tier ausgeschiedene Kohlensäure von der 

 Pflanze vollständig verbraucht wird, während das Tier mit seinem Sauer- 

 stoffbedarf hinter der pflanzlichen Sauerstoffproduktion zurückbleibt. Hier- 

 nach ist klar, daß die in den Versuchen zutage tretende Volumvermehrung 

 ein Maßstab für den Überschuß des Sauerstoffs ist, den die Pflanzen- 

 assimilation bildet, und daß die Kohlensäure an ihr ganz unbeteiligt ist. 

 Man könnte geneigt sein, diesen Überschuß als ein Maß für das Verhältnis 

 des respiratorischen Quotienten des Tieres zum assimilatorischen Quotienten 

 der Pflanze anzusehen; dies würde aber nur dann berechtigt sein, wenn 

 die Kohlensäure sowohl im einen als auch im anderen Falle nur in gas- 

 förmigem Zustande dem umgebenden Medium entnommen würde, was nach 

 den weiteren Versuchen für den hier allein in Präge kommenden Fall des 

 Seewassers, welches gelöste Kohlensäure enthält, nicht wahrscheinlich ist. 

 Über die genannte Beziehung werden wir aus den späteren Versuchen 

 genaueren Aufschluß erhalten. 



In einer zweiten Reihe von Versuchen habe ich die algenhaltigen 

 Aktinien, und zwar die in allen Größen vorkommende Anemonia sulcata in 

 ihrem natürlichen Medium, dem Seewasser, untersucht und nur die Sauer- 

 stoffausscheidung berücksichtigt. Es kam in diesen Versuchen zunächst 

 darauf an, eine in ihrer Deutung ohne weiteres übersichtliche Kurve für 

 die Größe des Sauerstoffüberschusses im Verlauf des Versuches zu 

 gewinnen. Weiter wurde versucht, die Beziehungen dieses Sauerstoffüber- 

 schusses zu den Größenverhältnissen des Tieres festzustellen. Es war aus 

 naheliegenden Gründen eine Beziehung zur Oberfläche, nicht zum Gewicht, 

 des Tieres zu erwarten. Leider zeigte sich aber, daß der Ausbreitungs- 

 zustand der Tentakel und die Art der Anheftung des Tieres im Gefäß (ob 

 am Boden oder an der Wand) das Verhältnis von Oberfläche zum Gewicht 

 beim gleichen Tier zu sehr beeinflußte, so daß von einer Verfolgung der 

 zweiten Frage abgesehen werden mußte. 



Der Sauerstoff des Seewassers wurde in den folgenden Versuchen nach 

 der Methode von Winkler^ titriert und in Kubikzentimetern für 0*^ und 

 760'^™ angegeben. 



Versuch 38 (3. April 1908). Fig. 13. 



Anemonia sulcata. Großes Exemplar von Versuch 30 (Gewicht 120^'"'^). 

 Wassermenge zu Beginn 3250 "'="'. Temperatur 18° C. Lichtverhältnisse wie 



^ L. W. Winkler, Die Bestimmung des im Wasser gelösten Sauerstoffes. Ber. 

 Ckem. Ges. 1888. Bd. XXI. S. 2843. 



