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dafs in dem Augenblick , wo ein Theil des kohlensauren Kalks in die Auflösung 

 übergeht, ein entsprechender Theil Eisenoxyd sich an seiner Stelle ablagert und 

 den Raum einnimmt, den zuvor der kohlensaure Kalk inne hatte. Ein Aus- 

 tausch, Atom für Atom, findet so lange statt, als noch Etwas von beiden Körpern 

 vorhanden ist und die Form, welche das Eisenoxyd annimmt, ist ihm durch 

 den gegebenen Krystall des Kalkspaths vorgezeichnet, auf welchem seine klein- 

 sten Theilchen sich niederschlagen, ehe sie Zeit gcAvinnen, sich in der ihnen 

 eigenthümlichen Weise anzuziehen und nebeneinander zu lagern. Ich habe die- 

 sen Prozefs künstlich nachzumachen versucht und bin zu ganz befriedigenden 

 Resultaten gelangt, indem ich einen Kalkspathkrystall oder eine ganze Druse die- 

 ses Minerals in die verdünnte Auflösung nicht eines Eisenoxydsalzes, sondern, 

 um den Prozefs möglichst zu verlangsamen, in eine Auflösung von schwefelsau- 

 rem Eisenoxydul, legte. Das Eisenoxydul oxydirte sich in Derührung mit der 

 Luft zu Oxyd und wurde in dem Momente, wo es sich bildete, auch sogleich 

 durch den Kalkspath und auf demselben niedergeschlagen. Für diejenigen, 

 welche ähnliche Versuche machen wollen, bemerke ich hierzu, dafs, wie ver- 

 dünnt ich auch die Eisenlösung nehmen mochte, das auf dem Kalkspathkrystall 

 niedergeschlagene Eisenoxyd doch jedesmal so wenig Zusammenhang hatte, dafs 

 es bei unvorsichtiger Berührung des Krystalls abfiel. Die Ablagerung erfolgte 

 übrigens in allen Fällen nicht blos auf den nach oben gekehrten Flächen des 

 Krystalls, sondern in gleicher Weise auch da, wo derselbe auf dem Boden des 

 die Eisenlösung enthaltenden Gefäfses lose auflag; ein sicherer Beweis, dafs sie 

 keine mechanische, sondern eine durch die chemische Einwirkung des kohlen- 

 sauren Kalkes auf die Eisenlösung bedingte, war. Ich suchte den Grund des 

 geringen Zusammenhanges in der amorphen Beschaffenheit der Ablagerung und 

 kam nach vielen mehrfach abgeänderten Versuchen auf den Gedanken, die Mit- 

 wirkung eines galvanischen Strom's zu Hülfe zu nehmen. Zu diesem Ende be- 

 nutzte ich eine aus vier Rupfer-Zinkelementen bestehende constante Batterie, liefs 

 die kupferne Kaihose in eine kupferne Platte endigen, welche ich in eine pas- 

 sende Porzcllanschale brachte; legte auf die Platte eine Kalkspathdruse (Skale- 

 noeder) und umwickelte dieselbe mit der Anode. Alsdann gofs ich in die Schale 

 diefsmal eine verdünnte Auflösung von Eiscnchlorid und liefs es ruhig stehen. Nach 

 14 Tagen liatte sich zu meiner grofsen Freude die ganze Kalkspathdruse nicht 

 allein ganz vollständig mit Eisenoxyd überzogen, sondern der Ueberzug war 

 auch so festhaltend , dafs er seihst durch Bürsten sich nicht ablöste. Einer mei- 

 ner Freunde, dem ich diesen Versuch zeigte, verglich die Niederschlagung des 

 Eisens mit den galvanoplastischen Ablagerungen der Metalle. Diefs ist aber 

 durchaus unrichtig und ich mache darauf besonders hier aufmerksam, damit 

 nicht auch von Andern das Wesentliche über dem Unwesentlichen übersehen 

 werde. Der elektrische Strom ist unwesentlich für die Niederschlagung (\es 

 Eisenoxyds durch kohlensauren Kalk, und seine Wirkung besteht oifenbar nur 

 darin, dafs er das Krystallinischwerden des Eisenoxyds befördert und dadurch 

 dem Niederschlage mehr Festigkeit erthcilt. 



Fragen wir nun , welche Art von Eiseidösung in der Natur Veranlassung zur 



