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facilidad en la parte indisoluble queen la soluble de 
las mismas (1). 
Bunceg ha utilizado para la determinacion del álca- 
li la siguiente marcha de la análisis, la misma que 
hemos probado y consideramos como la única digna 
de ser recomendada: : 
La disolucion en el ácido clorohídrico ó nítrico se 
evaporiza sobre el baño de agua en una cáscara 
de ácido clorohídrico, resp. nítrico, se disuelve en 
agua y añade agua de barita hasta la formacion de 
una nata, y se filtra el líquido calentado. En el licor 
que ha resultado de la filtracion, se precipita la cal y 
la barita con amoníaco y carbonato de amonio, y des- 
pues de la filtracion se evaporiza el licor en una cás- 
cara de platino. En el residuo se evaporizan las sales 
del amoníaco á la temperatura mas baja posible, po- 
niendo la cáscara á una distancia elevada sobre la 
lámpara, para impedir que el calor de la llama se es- 
parza y no toque intensamente solo una de las locali- 
ades de la cáscara y no se derrame la masa. Te- 
niendo constantemente la disolucion (á la cual se. 
añadió el amoníaco y carbonato de amonio) una pe- 
queña cantidad de carbonatos térreos (barita, cal, 
poriza, calcina y disuelve otra vez en un poco de agua. 
En caso de que esta última disolucion no resulte lim- 
la, se necesita otra filtracion por un pequeño filtro, 
or fin, se evaporiza el licor.con la adicion de ácido 
clorohídrico. - : 
En el residuo (cloruros alcalinos, calcinados y pe- 
sados) se determina el potasio y sodio por. medio del 
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