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Mais l'entoderm'e qui prend pari à la formation de la première zone n'est 

 pas composé de cellules différenciées, niais seulement d'une couche vitel- 

 laire avec noyaux. Nous donnerons le nom iVeirtoderme vitellin à cette 

 partie de l'entoderme pour rappeler et sa composition et ses rapports avec 

 l'aire vitelline, et, par opposition, le nom à'enloderme cellulaire à l'autre 

 partie de Pentoderme ou épithélium de la vésicule ombilicale, en faisant 

 toutefois remarquer que Pentoderme vitellin existe déjà dans les régions 

 externes de l'aire vasculaire, au voisinage du sinus terminal et du bour- 

 relet mésodermique (épaississement par lequel se termine le bord libre du 

 feuillet moyen). 



II résulte de ces dispositions que chacun des trois feuillets du blasto- 

 derme se termine, indépendamment les uns des autres, dans une région de 

 l'aire vitelline : le feuillet moyen à l'origine de cette aire, par le bourrelet 

 mésodermique ; le feuillet interne dans la partie interne de cette aire, là où 

 on cesse de trouver des noyaux dans la couche vitelline la plus superficielle; 

 le feuillet externe à la limite externe de l'aire vitelline, par le bourrelet 

 ectodermique. . 



Tel est l'état du blastoderme étendu sur la sphère vitelline, aux troisième 

 et quatrième jours de l'incubation, et la connaissance précise de ces dispo- 

 sitions est indispensable pour comprendre comment le blastoderme, enve- 

 loppant la masse du jaune, se ferme au niveau du pôle inférieur de ce 

 jaune pour constituer une vésicule ombilicale close. Nous indiquerons, 

 dans une prochaine communication, le résultat de nos études sur la ma- 

 nière dont se fait cette occlusion. Mais avant d'examiner ce qu'il advient 

 ultérieurement des diverses parties de la zone vitelline, nous devons dire 

 un mot sur leurs états antérieurs. 



Au troisième jour nous assistons à l'extension des feuillets du blasto- 

 derme et non plus à leur formation; or, comme nous le démontrerons pro- 

 chainement dans un mémoire pour lequel toutes les préparations sont 

 actuellement entre nos mains et déjà étudiées, l'extension des feuillets 

 blastodermiques se fait d'une manière toute différente que leur production 

 première, et les différences à cet égard portent essentiellement sur les 

 rapports qu'affectent entre eux les bords des feuillets. 



Ainsi nous venons de voir qu'au troisième jour les trois feuillets se ter- 

 minent, indépendamment les uns des autres, au commencement, au milieu 

 ou à la limite externe de l'aire vitelline. Mais il n'en est pas ainsi lors de 

 leur formation, car alors l'entoderme et l'ectoderme se continuent l'un 

 avec l'autre par un bord commun. Nous nous contentons pour le moment 

 d'énoncer le fait, insistant sur ce que, si ces deux feuillets n'ont plus de 

 connexions par leurs bords terminaux au troisième jour, cela n'est pas à 

 dire que les choses aient toujours été ainsi antérieurement. 



D'autre part, nous avons vu que les parties les plus périphériques du 

 feuillet interne sont formées par ce que nous avons appelé un entoderme 

 vitellin, c'est-à-dire par une couche de substance vitelline avec nombreux 



