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il était utile d'étudier à nouveau la production artificielle de la pneumonie, 

 et c'est pourquoi nous avons, d'après les conseils de M. le professeur Cornil, 

 vérifié quelques-unes des expériences de Friedlànder. Ces dernières, en 

 effet, nous ont paru les plus exactes et les plus circonstanciées. 



En même temps, nous avons étudié principalement les questions sui- 

 vantes : 1° Y a-t-il possibilité de produire la pneumonie franche par l'in- 

 jection des micrococci dans le tissu pulmonaire sain, dans le tissu sous-cu- 

 tané et enfin dans le sang de l'animal? 2° Existe-t-il un seul ou plusieurs 

 micrococci pouvant déterminer la pneumonie? 3° Si nous pouvons produire 

 la pneumonie chez les tout petits animaux, comme les souris, les rats et les 

 cobayes, ne peut-on pas aussi la donner à des animaux plus grands et plus 

 rapprochés de l'homme, comme chez le chien? 



Nous nous sommes efforcé de suivre exactement la méthode indiquée par 

 Friedlànder, à l'exception cependant de la peptone-gélatine,que nous avons 

 neutralisée et éclaircie par une solution de phosphate de potasse et non 

 par le bicarbonate de soude. Ce sel précipite en effet les sels alcalins et 

 par suite il éclaircit la peptone-gélatine. La stérilisation des appareils a été 

 faite à la température de 200 à 250 degrés, la stérilisation des liquides 

 dans la marmite de Papin à la température de 420 degrés centigrades. Nous 

 avons coloré d'abord les microbes de la pneumonie par le violet de gentiane 

 préparé d'après Ehrlich et nous les avons décolorés ensuite par le procédé 

 inventé par Gram, procédé brièvement indiqué dans le travail de Friedlàn- 

 der. Cette méthode consiste à placer les coupes ou les lamelles colorées dans 

 une solution d'iodure de potassium iodée et à chercher ensuite la décolo- 

 ration par l'alcool absolu et l'essence de girofle. 



Comme cette méthode n'était pas décrite en détail dans l'article de Fried- 

 lànder, nous avons composé nous-même dans ce but le liquide suivant : 

 Iodure de potassium, 5; eau, 100 et une petite quantité d'iode, juste pour 

 colorer le liquide en brun. Après l'apparition de l'article Gram, qui a paru 

 récemment, nous avons appris qu'il préparait son liquide de la façon sui- 

 vante : Iode, 1 ; iodure de potassium, 2 ; eau, 300. La préparation du li- 

 quide d'après cette formule est impossible. Probablement il y a là une erreur 

 d'impression. 



Cultures. — La mort remontait à vingt-quatre ou trente heures au mo- 

 ment où nous avons recueilli les poumons. Comme nous avons fait ces 

 examens en hiver (décembre-avril) et comme tout notre matériel anatomo- 

 pathologique se trouvait ordinairement dans des pièces froides, il ne nous 

 a pas été difficile de choisir des poumons qui ne montraient encore aucune 

 trace de décomposition. Nous avons cultivé l'exsudat provenant de six faits 

 de pneumonie. Nous n'avons obtenu qu'une seule fois une culture pure 

 d'emblée, c'est-à-dire avec des cocci ovoïdes. Ordinairement il se déve- 

 loppait dans les cultures de deux à quatre variétés de micrococci. Une fois 

 ces cultures ont liquéfié notre peptone-gélatine. Le microscope révélait, 



