SÉANCE DU 20 DÉCEMBRE. 731 



pullule au point de déterminer la mort, même sans avoir produit localement 

 ni suppuration, ni gangrène. 



Deux expériences comparatives que je choisis parmi beaucoup d'autres 

 viennent à l'appui de plusieurs des assertions qui précèdent. 



Une urine de diabétique renfermant 60 grammes de sucre par litre est 

 injectée à deux lapins : chez l'un dans les veines, chez l'autre sous la peau. 

 L'urine acide, d'abord neutralisée par le bicarbonate de soude, puis filtrée, 

 a été introduite dans les veines à la dose de 81 centimètres cubes par kilo- 

 gramme d'animal, ce qui a introduit dans le corps du lapin 4s r ,85 de sucre 

 par kilogramme, soit une proportion de 63 grammes de sucre pour 

 1000 grammes de sang. La même urine bouillie et ramenée à son poids 

 primitif par addition d'eau distillée est injectée, après filtration, sous la peau, 

 à la dose de 36 centimètres cubes par kilogramme. On n'a ainsi introduit 

 dans le corps de l'animal que 2s r ,2 de sucre par kilogramme. Le premier 

 animal devient immédiatement polyurique; trois minutes après le début de 

 l'injection, ses urines contiennent déjà une forte proportion de glycose qui 

 va rapidement en augmentant; la glycosurie dure cinquante heures, l'ani- 

 mal n'a jamais paru malade, et quinze jours après l'expérience, il est encore 

 bien portant. Le second animal, qui a reçu sous la peau l'urine bouillie en 

 bien moindre proportion, n'a jamais eu de sucre dans les urines; il est de- 

 venu albuminurique et est mort au bout de vingt-quatre heures. Le tissu 

 cellulaire, qui paraissait seulement œdémateux, sans emphysème, sans 

 gangrène, sans pus, laissait sourdre par expression un liquide où fourmil- 

 laient en nombre prodigieux des bactéries bacillaires mobiles. Une goutte 

 de ce liquide recueillie au moment précis de la mort, inoculée à un lapin et 

 à un cobaye, a déterminé chez ces animaux une maladiequiles a également 

 tués en vingt-quatre heures avec présence des mêmes bactéries dans le tissu 

 cellulaire; et les inoculations continuées en série ont toujours donné le 

 même résultat. Des enseignements multiples de ces deux expériences, 

 je ne reliens que deux conclusions : dans les injections sous-cutanées, la 

 lenteur de l'absorption peut permettre à l'organisme de détruire une sub- 

 stance, qui, introduite directement dans le sang, fait apparaître des troubles 

 physiologiques qui ne s'observent pas quand l'introduction est faite sous 

 la peau ; l'injection sous-cutanée est plus dangereuse que l'injection intra- 

 veineuse, même poussée en quantité beaucoup plus considérable. 



Je suis donc en droit de dire que, à certains points de vue et pour certains 

 objets, l'injection intraveineuse peut-être préférée à l'injection sous-cuta- 

 tanée dans les recherches expérimentales sur les animaux. 



Pour appliquer l'injection intraveineuse à l'étude des substances toxi- 

 ques, il faut savoir, au préalable, ce quepeuventproduire les liquides dans 

 lesquels les médicaments ou les poisons seront tenus en dissolution et fixer 

 les quantités de ces excipients qui peuvent être introduites dans les veines 

 sans provoquer aucun accident. Les dissolvants les plus habituels pour ce 

 mode de recherches sont l'eau, l'alcool, la glycérine. 



