SÉANCE DU 27 DÉCEMBRE. 757 



de segmentation est très importante pour expliquer et confirmer le fait, du 

 reste bien observé par nombre d'auteurs, de l'existence très précoce d'un 

 feuillet externe bien défini : c'est pour n'avoir pas observé cette cavité ou 

 fente, que récemment W. Wolff est venu remettre en question le mode de 

 séparation et d'accroissement de ce feuillet externe (W. Wolff, Arch. fur 

 Mikroskop. Anat., 1882, t. XXI, p. 46). 



En progressant en profondeur au-dessous de la cavité de segmentation, la 

 segmentation entame des couches de vitellus qui doivent être considérées 

 comme du vitellus blanc ; puis, lorsqu'elle est arrivée à une certaine pro- 

 fondeur dans ce vitellus blanc, elle semble s'arrêter : mais en réalité il y a 

 simplement modification de son processus, de son rythme, c'est-à-dire que 

 les derniers sillons horizontaux, isolant les sphères de segmentation les plus 

 profondes, formées en dernier lieu, confluent en une fente au-dessus de 

 laquelle est une masse de sphères de segmentation (masse blastodermique 

 proprement dite) et au-dessous une masse de vitellus parsemé de noyaux 

 libres. Cette fente est la cavité sous-germinale, qui se produit d'arrière en 

 avant, et qui est l'homologue de la cavité intestinale primitive de l'œuf des 

 batraciens, c'est-à-dire représente la cavité d'invagination gastruléenne des 

 vertébrés inférieurs. Chez les oiseaux, cette formation de la cavité gastru- 

 léenne (cavité sous-germinale) se trouve donc ainsi intimement mêlée au 

 phénomène de la segmentation, de sorte qu'il est arrivé qu'on a parfois 

 donné, par abus de mots et contrairement à toutes les homologies, le nom 

 de cavité de segmentation à la cavité sous-germinale (Dansky, Kostenitsh, 

 W. Wolff). 



Après formation de la cavité sous-germinale, on trouve, dans le vitellus 

 qui forme le plancher de cette cavité, de nombreux noyaux libres; ces noyaux 

 proviennent de noyaux qui, pendant la formation de la cavité sous-germi- 

 nale, se sont divisés chacun en deux moitiés, dont l'une est restée dans 

 l'une des sphères les plus profondes du blastoderme, dont l'autre est de- 

 meurée dans le plancher de la cavité de segmentation. Autour de ces noyaux 

 se produit dès lors une segmentation secondaire, d'abord très peu active, et 

 donnant naissance à des éléments dont quelques-uns sont les homologues 

 des globules du bouchon de Ecker chez les batraciens ; plus tard, cette 

 segmentation secondaire devient très active, sur les bords du plancher de la 

 cavité sous-germinale, pour donner lieu à une formation que nous appelons 

 bourrelet entodermo-vitellin ; en même temps, en dehors de ce bourrelet, 

 s'étend de plus en plus la zone de vitellus à noyaux libres, qui donne lieu 

 à la production de Yentoderme vitellin. Voyez à cet égard notre Note sur 

 Ventoderme vitellin (Comptes rendus de la Société de biologie, mai 1884), 

 note qui, dans l'ordre naturel des faits, représente la suite de la présente 

 communication. 



Pour insister ici spécialement sur ces noyaux libres du plancher de la 

 cavité sous-germinale, nous dirons que leur importance, leur origine et leur 

 signification ont été très diversement interprétées. C'est en somme Gœtte 



