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comme l'acide phonique, ainsi que nous allons le montrer. Cet acide, main- 

 tenu quelque temps au-dessus de 1UO degrés, se transforme presque entiè- 

 rement en acide para, lequel est inerte comme antiseptique. 



Or les chimistes Omar Guy, Menzner, Prescott, etc., ont conjugué le 

 phénol et l'acide sulfurique entre 100 et 140 degrés. Il n'est donc pas sur- 

 prenant qu'aucun de ces expérimentateurs n'ait soupçonné les puissantes 

 qualités antiseptiques exclusives à la modification ortho. 



l'our obtenir le sulfo-carhol, c'est-à-dire l'acide ortho, il faut donc 

 empêcher l'élévation de la température. Tour cela on mélange à froid équi- 

 valents égaux d'acide sulfurique concentré et d'acide phénique, on sature 

 l'excès d'acide par le carbonate de baryte, de telle façon que la liqueur 

 filtrée ne précipite ni par l'eau de baryte, ni par l'acide sulfurique, et on 

 concentre à basse température ou mieux dans le vide. On évite ainsi la for- 

 mation de la modification para et on a de l'acide ortho très actif. 



Solommanoff considère l'acide oxyphénylsulfureux comme un éther de 

 l'acide sulfureux et lui attribue la formule 



L H [ho 2 • 



On peut assimiler le sulfo-carbol à de l'acide salicylique devenu soluble; 

 c'est en quelque sorte un succédané de cet acide, et il est d'autant plus 

 intéressant de le mettre en lumière que la théorie ne prévoit pas d'autre 

 monophénol acide et soluble dérivant de la benzine bisubstituée. 



L'acide salicylique n'est autre que l'acide ortho-oxybenzoïque; or ses 

 isomères, les acioes meta et para-oxybenzoïques, ne différant de l'acide 

 salicylique que par la position de CO,OH vis-à-vis de OH phénolique, n'ont 

 qu'une énergie antiseptique presque nulle. 



Si, dans les modifications précédentes, on substitue S0 2 ,OH à CO,OH, on 

 a les trois acides oxyphénylsulfureux. 



Gerhardt, et après lui Naquet, ont démontré la parfaite analogie des 

 corps dans lesquels le radical sulfuryle SO 2 remplace le radical carbo- 

 nyle GO. De plus, ces savants ont considéré l'acide orthoxyphénylsulfureux 

 comme un acide salicylique dans lequel SO 2 est substitué à CO. 



La formule atomique de l'acide salicylique étant : 



C 6 H 4 ,0HO,C0,0H( 2 ), 

 celle du sulfo-carbol sera : 



C^OH^SO^OHC). 



Cet acide se comporte en effet, en face des réactifs, exactement comme 

 de l'acide salicylique; le perchlorure de fer donne la même réaction. Il est 

 aussi un antiseptique plus énergique, sans doute à cause de sa grande solu- 

 bilité. 



Le sulfo-carbol, à la température ordinaire, est un liquide sirupeux (den- 



