SÉANCE DU 11 JANVIER. 13 



sang artériel ou enfin le sang veineux, c'est-à-dire l'apparition des 

 bandes d'oxy hémoglobine, leur augmentation progressive d'intensité, de 

 largeur, et enfin leur confusion ou leur réunion; il en est de même pour 

 l'hémoglobine réduite, ou pour les altérations telles que la production de 

 méthémoglobine. 



Au point de vue de l'analyse qualitative du sang, je considère l'héma- 

 toscope comme préférable aux cuves prismatiques et aux cuves à écarte- 

 ment variable, aux tubes et à tous les dispositifs qui nécessitent la dilu- 

 tion du sang, parce qu'il supprime les manipulations et les modifications 

 dans la composition du sang qui résultent de son mélange avec un sérum 

 artificiel. 



L'hématoscope permet d'apprécier la quantité relative de i'oxyhémo- 

 globine contenue dans le sang, si l'on opère suivant la méthode que 

 j'ai instituée, et dont je vais exposer le principe. Lorsque l'on examine 

 dans l'hématoscope, du sang extrait des artères des capillaires ou du 

 sang défîbriné, l'on peut noter à quelle épaisseur (exprimée en millièmes 

 de millimètre) on voit apparaître les deux bandes d'oxyhémoglobine, à 

 quelle épaisseur elles sont confondues, ou bien à quel moment le vert 

 apparaît ou disparait. Parmi ces diverses phases des phénomènes d'ab- 

 sorption, j'en ai choisi une qui me paraît la plus facile à apprécier 

 parce qu'elle représente une sorte de procédé photométrique. 



En effet, lorsqu'on examine du sang défibriné, par exemple au sang de 

 cobaye, on voit dans l'hématoscope vers la division P, c'est-à-dire sous 

 une épaisseur de 30 micra, les deux bandes de i'oxyhémoglobine très 

 nettes, et si on les mesure dans le microspectroscope avec l'échelle de 

 Abbe, on voit qu'elles occupent en millionimètres ou longueur d'onde de 

 590 à 570 pour la première, et de 550 à 530 pour la seconde, mais en 

 réalité celle-ci paraît presque double de la première, dans les spec- 

 troscopes à vision directe. 



Or, si l'on fait progresser alternativement à droite et à gauche, l'héma- 

 toscope, sous la fente du spectroscope, on arrive après quelques tâtonne- 

 ments à déterminer le moment où les bandes présentant les largeurs in- 

 diquées offrent aussi une teinte sombre d'égale intensité. C'est alors que 

 je noté l'épaisseur de la couche du sang observée, en lisant simplement 

 sur l'échelle le nombre de millimètres. Dans l'expérience prise pour 

 exemple je trouve qu'il faut examiner le sang au niveau de 6 millimè- 

 tres; c'est donc une épaisseur de 6 X 5, soit: 30 micra ou millièmes de 

 millimètres. 



Si je mélange ce sang, avec du sérum artificiel, j'obtiens, pour un mé- 

 lange de 4 gouttes de sérum pour 46 gouttes de sang, le chiffre de 20, soit 

 20 X 5 ou 100 micra. Par conséquent dans le premier cas, il a fallu une 

 épaisseur de 30 micra pour produire le phénomène que j'appelle « con- 

 stitution des deux bandes égales. » Et dans le second cas, il a fallu 

 100 micra. Il y a donc possibilité de comparer au début, dans le cours 



