SOCIETE DE BlOLOfilE. 



Contribution a la synthèse des alcaloïdes, 

 par M. Oechsner de Coninck. 



Les bases de la série pyridique et de la se'rie quinoléique continuent à 

 attirer l'attention du monde savant. En effet, l'étude de leurs produits 

 d'oxydation et d'hydrogénation a fait faire des progrès considérables à 

 la question si importante, à tous les points de vue, des alcaloïdes. 



Examinons d'abord les produits d'oxydation. Les bases pyridiques et 

 quinoléiques sous l'influence d'oxydants tels que le permanganate de 

 potassium, l'acide chromique, le bichromate de potassium et l'acide 

 sulfurique, fournissent des acides dits carbopyridiques qui sont analo- 

 gues à l'acide benzoïque, à l'acide phtalique, etc. Ces mêmes acides car- 

 bopyridiques prennent naissance, lorsqu'on oxyde, par les mêmes agents 

 les alcaloïdes fixes, la quinine, la cinchonine, etc. Tel a été le premier 

 et principal rapprochement établi entre les bases de la série pyridique ou 

 quinoléique et les alcaloïdes. 



L'étude des produits d'hydrogénation a fourni des résultats plus re- 

 marquables, car elle a conduit à la découverte de toute une série de corps 

 nouveaux et à la synthèse de l'un des principaux alcaloïdes volatils, la 

 pipéridine. Les bases de la série pyridique peuvent fixer dans des condi- 

 tions particulières, deux ou six atomes d'hydrogène. 



Les dihydrures pyridiques ont été rencontrés dans les produits de la 

 putréfaction animale par MM. Gautier et Etard. Ces savants ont isolé et 

 décrit notamment une dihydrocollidine, G 8 H 13 Az, qui a été caractérisée 

 par l'analyse, par ses propriétés physiques et chimiques, par ses réac- 

 tions. 



Les dihydrures pyridiques réduisent avec la plus grande énergie les 

 perchlorures métalliques (perchlorures de fer, d'or, de platine, 

 d'étain, etc.). Ils sont extrêmement instables, leurs sels se décomposent 

 très rapidement ; la moindre influence oxydante les détruit, et il ne faut 

 pas s'étonner s'il a fallu tant de temps et de peine pour les isoler. 



J'ai réalisé la synthèse d'une dihydrocollidine, en partant de la (3 

 collidine que j'ai découverte dans les huiles de cinchonine (provenant du 

 traitement de cet alcaloïde par la potasse caustique). Je l'ai obtenue par 

 l'action combinée du phosphore rouge et de l'acide iodhydrique sur la 

 base en question: 



G 8 H 11 Az + H 2 = G 8 H 13 Az ; 



Elle se rapproche tout à fait par ses propriétés générales de la base de 

 MM. Gautier et Etard ; celle-ci bout à 205°, la base de synthèse bout à la 

 même température; ses propriétés réductrices, l'instabilité de ses sels, sa 

 facile oxydation à l'air, sont très caractéristiques. La préparation de ces 



