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Il y a donc là toute une série de corps importants à étudier, et si l'on 

 évalue aussi le nombre des dihydrures pyridiques pouvant exister, on 

 reconnaît qu'on se trouve en présence d'un monde nouveau à explorer. 



Il me reste à parler des hydrures quinoléiques, et de la constitution 

 des alcaloïdes fixes, tels que la çinchonine, la brucine, la quinine, etc. 



Les bases de quinoléine fixent directement 4 atomes d'hydrogène, en 

 raison même de leur constitution. C'est là un fait dûment constaté. Les 

 tétrahijdrures quinoléiques se rapprochent par leur instabilité, par 

 leurs propriétés réductrices des dihydrures pyridiques ; toutefois, ils sont 

 un peu moins instables que ces derniers. On verra tout à l'heure en quo 

 cette observation m'a servi. 



Un chimiste russe éminent, M. Wischnegradsky, se fondant sur des 

 raisons théoriques que je n'ai pas à reproduire ici, a émis en 1880, 

 l'hypothèse suivante : 



« La molécule des alcaloïdes fixes doit renfermer à Y état d hydrures les 

 « bases pyridiques et quinoléiques. » 



Étudiant, à la même époque, les produits de décomposition de la çin- 

 chonine par la potasse caustique, j'ai cherché à confirmer cette hypo- 

 thèse si remarquable, en isolant quelqu'un de ces hydrures. J'ai reconnu 

 bientôt qu'il fallait renoncer à découvrir aucun des dihydrures pyridiques 

 pouvant préexister dans la molécule de çinchonine. Ces corps sont beau- 

 coup trop instables. 



Mais les hydrures quinoléiques sont moins facilement décomposables ; 

 aussi, en modifiant les proportions respectives de çinchonine et de potasse 

 qui devaient réagir, ai-je été assez heureux pour isoler après de longs et 

 pénibles fractionnements, un trétrahydrure quinoléique C, 9 H"Az. J'ai 

 répété ces expériences avec la brucine, et j'ai reconnu que cet alcaloïde 

 fournit le même tétrahydrure sous Faction de la potasse. 



Il est donc démontré que la molécule de la çinchonine et de la brucine 

 renferme un noyau quinoléique hydrogéné. Je n'insiste pas sur les pro- 

 priétés de la base nouvelle; j'aurai l'honneur prochainement d'exposer à 

 la Société les réactions qui m'ont servi à caractériser cet important com- 

 posé. 



Je ferai seulement remarquer, en terminant, que si la question de la 

 synthèse des alcaloïdes volatils est aujourd'hui résolue ou sur le point de 

 l'être, celle des alcaloïdes fixes a fait un pas décisif en avant depuis que 

 l'hypothèse de M. Wischnegradsky a été confirmée. 



Action du protoxyde d'azote sur les échéverias, par R. Dubois. 



Les liquides organiques neutres dont les vapeurs sont anesthésiques 

 possèdent la propriété de chasser l'eau contenue dans le parenchyme 

 des feuilles des échéverias. 



