142 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE. 



C«H* 

 CH 3 



CH3 



.G 3 H 5 



AzI -f- AgHO = Agi -f 



C«H 3 



CH 3 



CH 3 



C 3 ^ 



Az 



HO 



Hydrate de phényldimé- 

 thylallylammonium. 



Cet oxyde hydraté est une base énergique analogue à la potasse K.HO, 

 dont le métal K serait remplacé par le groupe phényldiméthylallylam- 

 monium, compris entre parenthèses. Il possède une réaction fortement 

 alcaline, une saveur caustique suivie d'une amertume considérable. Il 

 précipite les métaux de leurs solutions, même ceux des métaux alcalino- 

 terreux ; toutefois il ne précipite pas les sels des métaux alcalins. 



J'ai essayé cet oxyde hydraté sur les grenouilles et les cochons d'Inde. 

 Je me suis servi d'une solution au vingtième. Cette solution n'est pas 

 très caustique et permet par conséquent l'expérimentation. 



Les résultats ont été semblables à ceux que j'avais observés après 

 l'injection de l'iodure. Toutefois, les doses nécessaires pour produire les 

 mêmes effets sont moindres, parce que le poids moléculaire de l'oxyde 

 est moins élevé que celui de l'iodure (1). Le rapport est approximative- 

 ment de 2 à 3. J'ajouterai que j'ai constaté, chez les grenouilles, de légers 

 mouvements convulsifs, surtout aux extrémités des pattes postérieures. 

 On sait d'ailleurs que le curare provoque parfois des convulsions. 



Les cochons d'Inde ont succombé dix minutes après l'injection de 

 7 à 8 centigrammes d'oxyde hydraté ; les grenouilles, quinze à vingt 

 minutes après l'injection de 1 à 2 centigrammes. Lors même que l'excita- 

 tion des nerfs sciatiques ne provoquait chez ces dernières aucun mouve- 

 ment, le cœur a continué de battre pendant 24 et 36 heures, et les 

 muscles, pendant ce temps, ont conservé leur contractilité. La dessic- 

 cation en avait été empêchée en mettant les grenouilles au fond d"un 

 bocal avec une petite quantité d'eau. 



Sulfate de phényldiméthylallylaminoniùm. — Ce sel est très soluble dans 

 l'eau et très déliquescent. Il est également soluble dans l'alcool et dans 

 l'éther. Je n'ai pu le faire cristalliser. Il est neutre aux réactifs colorés et 

 possède une saveur très amère. Je l'ai obtenu en- neutralisant l'oxyde 

 précédent par l'acide sulfurique dilué. 



J'ai expérimenté, avec ce sel, comme avec l'iodure et l'oxyde hydraté. 

 Les phénomènes observés ont été les mêmes que les précédents à des 



(1) Le poids moléculaire de l'iodure de phényldiméthylallylaminoniùm est 

 égal à 289, tandis que celui de l'oxyde hydraté est égal à 179. 



