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Dans une préparation cVJIelleborus niger, que j'ai disposée autrement 

 que mes précédentes préparations, où je n'avais pas à faire voir le tube 

 pollinique ni ses rapports, on peut voir le tube pollinique, bien séparé 

 des téguments qui ont été écartés par un procédé spécial. On peut suivre 

 ce tube dans toute sa portion micropylaire. D'abord à son arrivée sur le 

 tégument avant de pénétrer dans le micropyle, le tube, ou plutôt la subs- 

 tance pollinique, ce qui ne préjuge rien, s'est modelée, comme du plâtre 

 mou sur l'anfractuosité précédant l'antre du micropyle, puis elle a 

 pénétré dans le micropyle dont elle donne exactement la forme et 

 l'empreinte. Arrivée sur la calotte du nucelle la substance s'y est comme 

 épatée cherchant les interstices nécessaires à sa pénétration. Elle forme 

 sur la calotte nucellaire un disque assez large de 10 à 15 centimètres de 

 millimètre en circonférence. Or il ne faut pas oublier que les téguments 

 qui ici ont été écartés, sont unis étroitement au nucelle. La substance 

 s'est donc introduite entre les téguments et le nucelle, jusqu'au moment 

 où la poussée normale qui la faisait avancer a cessé par le fait de son 

 introduction à travers les interstices des cellules du sommet nucellaire. A 

 ce moment ayant vaincu la résistance qu'elle rencontrait, la pression 

 du côté latéral s'est arrêtée. La substance s'arrête donc à une certaine 

 distance entre les téguments et le nucelle. 



Cette substance pénètre à travers plusieurs rangées de cellules. Il est 

 facile de s'en convaincre avec un bon objectif à immersion. La coulée 

 principale se fait dans l'interstice axile. 



Elle pénètre clans les deux synerzides, ou plutôt clans les vacuoles con- 

 sidérables ménagées auprès des synerzides singulièrement agrandies par 

 le moment de la fécondation. 



Dans le Monotrope hypopitys et le Torenca asiatica, sujets spéciaux 

 d'étude de Strassburger, ces détails n'ont pu lui être fournis, du moins 

 aussi complètement; le tube pollinique arriva sur des sacs embryonnaires 

 à nu; il n'a pas à traverser d'obstacles. Il s'épate bien quelquefois mais 

 légèrement. Ici les obstacles à vaincre sont différents ; cette circonstance 

 et le procédé technique employé nous conduisent à de nouvelles notions 

 qui pourront s'ajouter utilement à celles déjà acquises. 



La substance a donc pénétré par différents chemins dans l'appareil 

 femelle. 



La synerzide droite et le protoplasma abondant qui l'environne sont 

 fortement colorés, ils contiennent plusieurs noyaux. 



La synerzide droite, granuleuse, grisâtre, est moins colorée. Sa vitalité, 

 son évolution était moins avancée au moment de l'action du liquide 

 fixateur. Le réactif colorant le prouve. L'oosphère est au-dessous; on 

 voit qu'elle subit l'action fécondatrice. Le noyau secondaire s'approche. 

 Nous avons vu que son contact devait être plus immédiat qu'il n'est ici. 

 Nous avons vu aussi quelle production considérable de noyau avait déter- 

 miné son contact avec l'appareil femelle. C'est un sujet sur lequel il sera 



