SÉANCE DU 13 JUIN. 381 



méthylène, GH'GP et CH ! Br 2 , bien que le méthylglycol n'ait pu être 

 obtenu. — De même, il existe pour chaque glycol deux éthers acétiques, 

 tels que l'éthylglycol monoacétique, l'éthylglycol diacétique (acétate et 

 diacétate d'éthylène). 



Les glycols n'ont pas encore été l'objet de recherches physiologiques 

 ni toxicologiques. Parmi leurs éthers, le chlorure et le bromure d'éthy- 

 lène, ainsi que le chlorure de méthylène, ont seuls été étudiés. Toutefois, 

 les faits observés peuvent, en raison de leur concordance, permettre 

 d'établir la remarque suivante qui deviendra peut-être une règle générale, 

 savoir que les éthers des alcools diatomiques sont moins anesthésiques et plus 

 dangereux que les éthers des alcools monoatomiques correspondants. 



Le chlorure d'éthylidène, isomère du chlorure d'éthylène, possède des 

 propriétés physiologiques qui le rapprochent davantage des éthers d'al- 

 cools monoatomiques. Il est moins anesthésique que le chloroforme et 

 n'est pas aussi dangereux que le chlorure d'éthylène. Ces résultats dépen- 

 dent de la constitution moléculaire de cette substance. 



La formule rationnelle en est. 



CHCP \ 

 Elle se déduit de son mode de préparation par l'aldéhyde 



CH 3 \ 

 CHO \ 

 et le perchlorure de phosphore. 



On voit que le chlorure d'éthylidène représente, par conséquen 1 

 de l'aldéhyde dans laquelle l'atome d'oxygène diatomique serait remplacé 

 par deux atomes de chlore monoatomique. Il ne s'agitdonc pas d'une com- 

 binaison éthylénique, mais d'un groupement de deux radicaux monoa- 

 tomiques ; en d'autres termes, les chlorures d'éthylène et d'éthylidène ne 

 sont pas des isomères proprement dits, mais des isomères métamères. 



J'ai cru devoir terminer par ces considérations. Elles viennent à l'appui 

 de la remarque que j'ai mentionnée entre l'activité des éthers et la 

 nature des carbures d'hydrogène qui entrent dans leur constitution ou 

 dont ils dérivent. 



