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J'ai traité enfin une solution alcoolique de spartéine par un léger excès 

 d'iode en solution également alcoolique. Au bout d'un certain temps, il 

 s'est formé un composé solide qui a été lavé à l'alcool absolu, puis 

 dissous dans l'alcool chaud. Par le refroidissement, il s'est déposé des 

 aiguilles à reflets bleuâtres. Ce composé parait être un iodhydrate de 

 di-iodure de spartéine. C ,5 H 28 AzT.HI analogue à l'iodhydrate de di-iodure 

 de nicotine, C'°H n AzTHI. 



Ma provision de spartéine se trouvant épuisée, j'ai dû en préparer 

 une nouvelle quantité. J'ai comparé les différents procédés de prépara- 

 tion déjà connus. 



C'est le procédé de Mills, légèrement modifié, qui est le plus simple 

 et qui m'a donné les meilleurs résultats. 



Le genêt est épuisé par l'eau aiguisée d'acide sulfurique ; on évapore 

 Ja solution à siccité, au bain-marie, et on distille le résidu avec du 

 carbonate de sodium. On additionne d'acide chlorhydrique en excès le 

 liquide qui a passé, on évapore de nouveau à siccité au bain-marie ; le 

 résidu est distillé avec des fragments de potasse caustique. Lorsque la 

 distillation est terminée (ce que l'on reconnaît à l'absence sur le col de 

 la cornue de gouttelettes huileuses brunâtres), on rectifie le produit brut 

 dans un courant d'hydrogène, comme on le fait pour la cicutine. Il est 

 bon de répéter une ou deux fois cette opération (1). 



La spartéine passe incolore à la distillation, mais lorsqu'elle distille 

 sous la pression ordinaire, elle subit, comme la nicotine, un commen- 

 cement de décomposition. Sous pression réduite, elle passe inaltérée ; 

 dans une expérience faite sous une pression de 30 millim. environ, elle 

 distillait entre 185-190°. 



La spartéine est un peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, dans 

 Féther, très soluble dans le chloroforme. Son odeur est vireuse et sui 

 generis. A l'abri de l'air, elle se conserve assez bien, soit seule, soit 

 au sein de sa solution chloro-formique. Au contact de l'air, elle se colore 

 rapidement ; sa solution chloroformique ne tarde pas à devenir rose, 

 puis rouge; elle laisse déposer à la longue une résine rouge brun 

 épaisse, soluble dans les acides étendus. 



(Paris, février et novembre i 8 85.) 



(ï) 11 n'est pas nécessaire de déshydrater le produit brut par l'addition de 

 sodium ; en ayant soin d'élever progressivement Ja température, en même 

 temps que passe le courant d'hydrogène (qui doit être assez rapide), on obtient 

 une base suffisamment pure et anhydre après une seconde rectification. Je 

 puis conseiller aussi des rectifications dans le vide ou sous pression réduite. 



