SUR 



LES POISONS GURARISANTS 



DE L'ORME DES AMMONIUMS QUATERNAIRES 



IODURES ET OXYDES 

 DE PHÉNYLDIMÉTHYLPROPYLAMMONIUM ET DE PHÉNYLDIMÉTHYLISOBUTYLAMMONIUM 



par M. RABUTEAU 



(Voir pages 138 et 152 des Comptes rendus.) 



Iodure de phényldiméthylpropylammonïum. — Ce composé à pour for- 

 mule : 



G H 5 



G H 3 



G H 3 

 G 3 H 7 



Az I 



H 



1T 



Il représente l'iodure d'ammonium tt \ Az I, dont les quatre atomes 



H 



d'hydrogène typiques sont remplacés par les radicaux phényle G C H% 

 méthyle CH 3 , propyle G 3 H 7 . 



Je l'ai préparé en traitant la phényldiméthylamine (diméthylaniline) 

 par l'iodure de propyle, G 3 H 7 I. Pour cela, j'ai chauffé, entre 120 et 

 150 degrés, dans un tube scellé, un mélange de ces deux substances dans 

 le rapport de leurs poids moléculaires, soit 12 parties de l'ammoniaque 

 ternaire avec 17 parties de l'iodure de propyle (1). La combinaison 

 s'effectue facilement. Elle est complète, ou presque complète, après deux 

 heures de chauffe à une température de 120 à 150 degrés. 



Le contenu du tube est dissous dans l'eau tiède qui en sépare une 

 substance huileuse .(diméthylaniline non combinée ou autre matière). 

 Cette substance, qui retarde la cristallisation du produit principal, peut 

 être enlevée par le lavage avec l'éther. On fait cristalliser ensuite, une ou 

 deux fois, ou plus s'il est nécessaire, dans une atmosphère desséchée par 

 l'acide sulfurique et la chaux vive. 



L'iodure de phényldiméthylpropylammonium se présente, à l'état pur, 

 en prismes incolores terminés par des sommets dièdres. Il a une saveur 

 fraîche et très amère. Il se dissout dans l'eau en produisant un froid con- 



(1) Ce H 3 \ C» = 96 



G H3 J Az H 1 ' = 11 

 G H 3 Az = 14 



C«H u Az = 121 



C3IUI 



