64 MÉMOIRES DE LA SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE. 



es aisselles. — Au bout de cinq minutes, fatigue extrême; — dix mi- 

 nutes, mort apparente, les mouvements respiratoires sont arrêtés; — 

 douze minutes, les battements cardiaques ont cessé. -— L'autopsie est 

 faite presque aussitôt. Je n'observe qu'une congestion très partielle et 

 très faible des poumons. Les nerfs sciatiques mis à nu ne provoquent 

 pas de contraction des membres postérieurs, bien que les muscles aient 

 conservé leur conctratilité. 



Un autre cochon d'Inde pesant 400 grammes a été peu affecté et a 

 continué de vivre après avoir reçu, sous la peau des aines, 1 centigramme 

 de ce même oxyde dissous dans 30 centigrammes d'eau. 



Tels sont les résultats de mes expériences avec l'iodure et l'oxyde 

 quaternaire précités. Il est un point sur lequel je dois insister. J'ai 

 observé parfois clés convulsions plus ou moins évidentes. Ces effets se 

 sont produits lorsque l'iodure retenait une plus ou moins grande quan- 

 tité de phényldiméthylamine. L'oxyde quaternaire pourrait également 

 provoquer des mouvements convulsifs s'il retenait des traces d'argent. 

 Dans ces divers cas, les convulsions présentent ceci de remarquable 

 qu'elles sont spontanées, qu'elles ne dépendent pas d'une action nerveuse, 

 car l'excitation des nerfs moteurs, qui sont paralysés par la substance 

 curarisante, ne les réveille ni ne les augmente. Elles résultent d'une 

 impression directement exercée sur système musculaire. 



Iodure et oxyde hydraté de phênyldiynéthylïsobiitylammonium. — Ces 

 composés ne diffèrent des précédentsqu'en ce que le radical isobutyle, 

 G V H 9 , remplace le radical propyle C 3 H 7 . J'ai obtenu l'iodure en traitant 

 la phényldiméthylamine par l'iodure d'isobutyle (l'iodure de l'alcool 

 butylique ordinaire). — L'oxyde hydraté a été préparé en décompo- 

 sant l'iodure par l'oxyde d'argent. 



La similitude et même l'identité des propriétés physico-chimiques que 

 présentent ces composés avec les précédents entraînaient une similitude 

 d'effets sur l'organisme. Mes expériences sur les grenouilles et sur les 

 cochons d'Inde m'ont démontré qu'il en était ainsi. Toutefois, l'iodure 

 et l'oxyde de phényldiméthylisobutylammonium m'ont paru être plus 

 toxiques. Ce résultat ne doit pas nous étonner. En effet, les divers alcools 

 butyliques (alcools isobutylique et butylique normal) sont plus actifs que 

 les alcools propyliques (alcools propylique ordinaire et isopropylique). 

 Il en est de même de leurs éthers, ainsi que je l'ai démontré pour les 

 éthers acétiques, et que je le démontrerai bientôt pour les éthers 

 iodhydriques et bromhydriques de ces mêmes alcools. 



L'iodure de phényldiméthylisobutylammonium est toxique dès la 

 dose de 2 milligr., pour les grenouilles et dés les doses 1 centigr. et 

 demi à 2 centigr. pour les cochons d'Inde. Les' doses mortelles de 

 l'oxyde sont moindres que les précédentes. 



