192 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



Même un cancer non ulcéré d'une muqueuse en contact avec l'extérieur 

 n'est pas à l'abri d'une infection accidentelle. Nous avons donc exclu de 

 nos expériences tous les cancers ulcérés, quelle que fût leur provenance, 

 ainsi que tous les cancers, même intacts, des voies cligestives, des voies 

 génito-urinaires et des orifices. 



D'après nos recherches, deux organes seuls se prêtent à l'expérience 

 et présentent des garanties absolues d'asepsie; ce sont : la mamelle et 

 le testicule. Nous n'avons donc employé dans nos essais que des cancers 

 non ulcérés de la mamelle et du testicule. Nous ajouterons que tous les 

 néoplasmes mis à l'épreuve étaient de nature épithéliale ; c'étaient des 

 épithéliomas. 



Nous n'avons jamais employé le sarcome à dessein pour ne pas com- 

 pliquer inutilement les conditions expérimentales. 



Les cultures et ensemencements ont été pratiqués après un laps de 

 temps variable. Quand il y avait lieu de faire cultures et inoculations, la 

 tumeur était divisée en deux moitiés. L'une, réservée aux cultures, était 

 mise àl'étuve à 37 degrés. L'autre, inoculée de suite. 



Les cultures se faisaient alors une heure environ après que la tumeur 

 avait été enlevée. Pour éviter cette perte de temps, nous avons, dans 

 certains cas, procédé immédiatement aux cultures sans faire d'inocula- 

 tion. Dans ces conditions, les ensemencements eurent lieu 15 à 20 mi- 

 nutes après l'ablation chirurgicale. 



Toutes les cultures et inoculations ont été faites, non avec du suc 

 cancéreux, mais avec des blocs, des fragments entiers du néoplasme 

 extraits à l'aide d'un emporte-pièce en acier soigneusement stérilisé. Les 

 fragments étaient prélevés aux bords et au centre de la tumeur. 



Les inoculations sous-cutanées et les cultures sur milieux solides 

 furent faites avec des fragments triturés dans un mortier stérilisé ren- 

 fermant du verre pilé. 



Les inoculations péritonéales et les cultures sur milieux liquides 

 furent pratiquées avec des fragments entiers. 



Les' animaux employés ont été : le chien, le lapin, le cobaye, le rat 

 blanc. 



Les milieux liquides : le bouillon, le bouillon ascite au 1/3, le bouillon 

 sérum humain au 1/3, le sérum humain. 



Les milieux solides : l'agar, l'agar ascite au 1/3, l'agar sérum humain 

 au 1/3, le sérum humain, la pomme déterre simple et glycérinée. 



Le moût gélatinisé (milieu acide). Il a été fait une fois une culture sur 

 pomme de terre en anaérobie. 



Tous nos animaux ont été suivis pendant deux ou trois mois. 



Il nous en reste encore de vivants en parfait état deux ans. après 

 l'inoculation. 



Toutes nos expériences, au nombre de vingt-cinq, se résument de la 

 manière suivante : 



