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second (B) est traité de suite (40 centigrammes par jour jusqu'à la 

 mort) ; l'autre (C) n'est traité qu'après les premières contractures (40 cen- 

 tigrammes). Incubation uniforme de 36 heures. Au 5 e jour, C est atteint 

 de tétanos généralisé; il meurt le 11 e jour. A et B ne présentent de 

 tétanos généralisé que le 10 e jour et meurent le 19 e jour. 



3° Un lapin de 1500 grammes reçoit de même 5 centimètres cubes 

 de toxine. Incubation de 48 heures. On le traite alors par des injec- 

 tions journalières de 20 centigrammes. Mort le 5 e jour de tétanos 

 généralisé. 



III. Conclusions. — Nous n'avons pas essayé le traitement du tétanos 

 spontané par la méthode de Baccelli. Celle-ci a échoué, entre nos mains, 

 contre le tétanos expérimental (par injection de toxine) du cobaye et du 

 lapin. L'acide phénique n'est pas antitoxique. L'imprégnation préa- 

 lable d'acide phénique paraît activer la marche du tétanos chez le 

 cobaye. 



MÉTHODE COLORIMÉTRIQUE POUR APPRÉCIER LA RÉSISTANCE GLOBULAIRE, 



par MM. L. Lapicque et A. Vast. 



Nous avons imaginé une méthode nouvelle qui nous paraît de nature 

 à donner, sur les variations de la résistance globulaire, des renseigne- 

 ments plus précis et plus complets que la méthode de Hamburger, même 

 avec les modifications que lui ont apportées Mosso et ses élèves. 



Nous préparons une série de solutions de chlorure de sodium titrées 

 de 4 en 4 centigrammes au-dessous de 0.62 p. 100, cette dernière con- 

 centration étant supérieure à celle qui représente l'isotonie normale. 

 On met 10 centimètres cubes de chacune de ces solutions dans une série 

 de tubes à essai et on mêle à chaque échantillon 1 centimètre cube de 

 sang rapidement extrait d'une artère. La mesure du sang n'a pas besoin 

 d'être rigoureuse. Aussitôt après le mélange, on centrifuge, et la sépa- 

 ration des globules étant effectuée, on détermine par la colorimétrie 

 quelle est la proportion d'hémoglobine qui a diffusé dans chaque tube. 

 Cette détermination est ainsi réalisée : une portion du liquide surna- 

 geant, décanté ou puisé avec une pipette, est comparée au colorimètre à 

 un étalon, étalon qui peut être soit un disque de verre convenablement 

 coloré, soit une solution quelconque d'hémoglobine considérée sous 

 une épaisseur invariable. On obtient pour le liquide examiné l'épais- 

 seur e. Les globules restés au fond du tube avec un peu du liquide sont 

 additionnés de 11 centimètres cubes d'eau distillée qui les dissout 

 entièrement. A cette solution, on ajoute exactement toute la partie du 

 liquide qui a déjà servi à la colorimétrie. Les 22 centimètres cubes 

 de liqueur ainsi obtenus contiennent en solution toute l'hémoglobine 

 du sang introduit. On compare cette liqueur au même étalon colorimé- 



