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à la section sont relativement bien conservés; elles ne paraissent cependant 

 pas aussi nombreuses que celles du noyau du facial intact. 



De la comparaison de nos expériences et en tenant compte de ce fait 

 que la section d'un. neurone ne retentit que lentement, sauf chez les 

 nouveau-nés, sur les neurones qui reçoivent ses arborisations, il me 

 semble qu'on peut conclure que la dégénérescence du pédoncule céré- 

 belleux moyen, consécutive à une destruction d'un hémisphère céré- 

 belleux, est en réalité secondaire à l'atrophie rétrograde du noyau 

 pontique croisé. Un fait, très analogue est observé pour les fibres du 

 pédoncule cérébelleux inférieur qui ne dégénèrent, pour le plus grand 

 nombre, qu'après l'atrophie secondaire des cellules olivaires et du 

 noyau du cordon latéral. Les choses se passeraient de la sorte : Atro- 

 phie et disparition des cellules du noyau pontique croisé : dégéné- 

 rescence consécutive du pédoncule cérébelleux moyen. 



Dans les atrophies cellulaires rétrogrades, c'est-à-dire secondaires à la 

 section d'un neurone, l'âge de l'individu, la section ou l'arrachement du 

 nerf, la concomitance ou non de l'infection, la distance du point de sec- 

 tion à la cellule sont des facteurs importants de la résistance cellulaire ; 

 mais si nous comparons dans les deux expériences citées plus haut les 

 lésions secondaires du noyau facial et celles du noyau pontique, il faut 

 admettre que la résistance n'est pas la même pour toutes les cellules, et 

 Van Gehuchten a déjà démontré que les neurones moteurs spinaux et 

 les neurones moteurs crâniens du lapin opposent au traumatisme une 

 résistance variable. 



Je finirai en rappelant que chaque noyau pontique est en rapport avec 

 l'hémisphère cérébelleux croisé et par quelques-unes de ses cellules 

 avec l'hémisphère cérébelleux homolatéral : d'autre part, chaque 

 hémisphère cérébelleux est en rapport avec la moelle, soit directement 

 par le faisceau cérébelleux descendant, dont l'existence n'a été constatée 

 jusqu'ici que sur l'animal, et qui prend son origine dans le noyau den- 

 telé, soit indirectement par l'intermédiaire du noyau de Deiters qui est en 

 rapport intime avec le noyau dentelé. Enfin chaque noyau, pontique est 

 en relation avec l'écorce cérébrale homolatérale par les fibres pyrami- 

 dales, qui s'arborisent autour de ses cellules. L'écorce cérébrale est donc 

 -en rapport avec le côté opposé de la moelle, soit directement par la voie 

 pyramidale, soit indirectement par la protubérance et le cervelet, cette 

 dernière voie ayant été très justement appelée voie cortico-pontocéré- 

 belleuse par Van Gehuchten. 



(Travail du laboratoire du D T Dejerine à la Salpêtrière.) 



