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Hiïfner (Zeitschr.f.Physiol., ch. IV) a pu obtenir des cristaux d'hémo- 

 globine humaine de la façon suivante : il remplit de sang un tube de 

 verre, le scelle à la lampe et l'abandonne à la température de l'été. Au 

 bout de un à deux mois, il se forme des tablettes cristallines rectangu- 

 laires qui, examinées au spectroscope, montrent la bande d'absorption 

 caractéristique de l'hémoglobine. 



Nencki et Sieber {Ber. d. deuisch. chem. Gesell., 1886) ont préparé des 

 cristaux d'hémoglobine de cheval en procédant de la façon suivante. Ils 

 dissolvent dans un peu d'eau tiède des cristaux d'oxyhémog'obine de 

 cheval, ajoutent à la solution un peu de sang corrompu et introduisent 

 ce mélange dans un flacon à deux tubulures. Ils font passer dans ce fla- 

 con un courant d'hydrogène pour en chasser l'air et ferment les tubu- 

 lures à la lampe. Après un séjour de quinze jours à 20 degrés environ, le 

 liquide a pris la teinte rouge violacée de l'hémoglobine. Ils font alors 

 pénétrer dans le flacon, en évitant l'introduction d'air, environ 25 p. 100 

 d'alcool fort et abandonnent ce mélange à une température comprise 

 entre 5 et 10 degrés pendant 12 à 24 heures. Le liquide renferme 

 alors, à côté de prismes peu nombreux, d'abondantes tablettes cristal- 

 lines hexagonales de 2 à 3 millimètres de diamètre, d'un beau rouge 

 violet sombre, qui montrent au microspectroscope la raie d'absorption 

 de l'hémoglobine; ces cristaux se décomposent rapidement à l'air en 

 absorbant l'oxygène. 



Nous avons retrouvé les cristaux de Nencki et Sieber dans les condi- 

 tions suivantes. 



En cherchant à préparer des cristaux d'oxyhémoglobine par la dia- 

 lyse de globules rouges de cheval laqués, en présence d'alcool dilué, 

 nous avons parfois constaté l'existence de quelques tablettes hexago- 

 nales noires et brillantes, au milieu de nombreux prismes d'un rouge 

 vif. 



Du sang de cheval oxalaté à 1 p. 1000 est abandonné au repos 

 pendant trente heures à une température de 15 à 20 degrés. Les glo- 

 bules rouges sont séparés du liquide surnageant et laqués par deux 

 volumes d'eau distillée; on en introduit 300 centimètres cubes dans 

 un dialyseur qu'on plonge dans 1.300 centimètres cubes d'alcool 

 à 50 p. 100 environ. Après trois jours, on examine le contenu du dialy- 

 seur; on y trouve de longs prismes à quatre faces très nombreux et 

 quelques tablettes hexagonales régulières, visibles à l'œil nu, ayant au 

 moins 1 millimètre de diamètre. 



Des globules de sang de cheval conservés pendant vingt-quatre heures 

 à la température du laboratoire, et présentant une légère odeur de 

 putréfaction commençante, sont additionnés de deux volumes d'eau 

 distillée. 250 centimètres cubes de ce mélange sont introduits dans un 

 dialyseur plongé dans 600 centimètres cubes d'alcool à 40 p. 100. 



Après vingt-quatre heures, la température étant à 20 degrés, le dia- 



