SÉANCE DU 25 NOVEMBRE 927 



Il demeure malaisé d'expliquer comment ces embolies se sont intro- 

 duites dans les vaisseaux. Proviennent-elles des espaces libres où la 

 lymphe les aurait puisées pour les conduire dans le sang ou bien, grâce 

 aux attributs hémorragipares des toxines et des diastases, existe-il çà et 

 là quelques solutions de continuité dans les parois vasculaires, quelques 

 solutions trop exiguës pour être aperçues? Il est impossible de répondre 

 d'une façon précise. 



Ce qu'on sait, c'est qu'en traumatisant des viscères, en particulier le 

 placenta, Maximow (1) a réussi à faire passer quelques-uns de ces élé- 

 ments placentaires dans la circulation générale; ce qu'on sait encore, 

 c'est que des cellules de la moelle osseuse ont été signalées dans le tor- 

 rent circulatoire par Klebs (2), Schmorl (3) et Lubarsch (4) ; on n'avait 

 encore jamais indiqué de fibres musculaires. 



On conçoit sans peine à quel point de telles constatations sont sugges- 

 tives à propos des greffes, des généralisations cancéreuses ou autres. 

 Malheureusement, comme du reste nous nous en sommes assurés, 

 lorsqu'on injecte dans les veines une foule de ces éléments anato- 

 miques, ils disparaissent promptement sans laisser de trace. — Peut- 

 être un nouveau déterminisme permettra-t-il de les conserver plus long- 

 temps, de les voir devenir le point de départ de néoformations, etc. I 

 Pour le moment, nous nous bornons à constater les faits, c'est-à-dire la 

 formation d'embolies cellulaires. 



Reproduction expérimentale de la pneumonie fibrineuse aiguë, 

 par la toxine pneumococcique, 



par M. Paul Carnot. 



Au cours de recherches sur le pneumocoque et sa toxine, nous avons 

 obtenu, chez le lapin, par injection intra-pulmonaire de quelques 

 gouttes de toxine pure, de véritables pneumonies fibrineuses, compa- 

 rables à la pneumonie franche aiguë de l'homme. 



La toxine employée était obtenue par un procédé qui fera l'objet d une 

 prochaine communication. Disons simplement qu'elle n'est additionnée 

 d'aucun corps étranger, et que nous nous sommes assuré de son 

 asepsie. Sa toxicité brutale n'est pas très considérable. Nous l'avons 

 injectée à la dose de deux à six gouttes, soit dans la trachée, soit 

 directement dans un lobe pulmonaire. Nous ne parlerons ici que du 

 deuxième procédé. 



Les lapins inoculés présentent quelques symptômes généraux : légère 



(1) Maximow. Fortschritte cler Med., 1893. > 



(2) Klebs. Ziegler's Beitr., 1888. 



(3) Schmorl. Deutsch. Arch. fur Min. Med., 1893. /%?■ ^ 



(4) Lubarsch. Fortschritte der Med., 1893. |y kî 



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