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résistance, est plus grand qu'à la base. Il semble que l'organe 

 gagne en étendue horizontale ce qu'il perd en hauteur ; comme 

 le maximum de perte est au distum, celui-ci se trouve finale- 

 ment dans un plan différent du plan proximal, qui a moins 

 bougé. 



L'hypothèse de mon bourgeon n'est pas éloignée delà vérité. 

 Dès qu'un animal est assez différencié pour avoir une tête et 

 un sens de marche déterminé, 1° il est toujours soumis à une 

 résistance dans ce sens, qui tend à l'ovoïder; 2" le batte- 

 ment complète cette action par un gauchissement de l'organe 

 vibrant. 



Toutes ces modifications sont naturellement très lentes, pro- 

 gressives; elles peuvent se produire sans torsion réelle. Le 

 gauchissement d'un organe peut s'expliquer simplement par 

 une répartition spéciale de nutrition, de développement. 



L'angle de torsion (angle de divergence serait, d'après ce 

 qui précède, un terme plus juste, moins risqué) varie suivant 

 les types de nageoires, mais varie peu. Chez tous les animaux 

 aériens et aquatiques, il est voisin de 90 degrés et positif. 



L'angle dont je parle est celui du plus grand plan moyen 

 proximal avec le plus grand plan moyen distal; il est indépen- 

 dant du nombre de pièces articulées et des muscles, puisqu'il 

 est avant tout fonction de la résistance du milieu. S'il y a un 

 certain nombre de pièces articulées, cet angle peut se décom- 

 poser en une série d'angles partiels, qui vont en diminuant de 

 la base au sommet. Prenons par exemple une patte posté- 

 rieure de Rana. L'angle de gauchissement total, c'est-à-dire 

 l'angle du plus grand plan diamétral de la tête du fémur avec 

 le plan de la surface des phalanges, est de 80 degrés environ. 

 Cet angle peut se décomposer ainsi : 



Angle de la lête fémorale avec le genou 50 degrés. 



Du genou avec le plan calcanéo-astragaléen. ... 20 — 

 Des phalanges avec calcanéo-astragaléen 10 — 



80 degrés. 



Mesures analogues chez les Chéiroptères. 



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