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und Benzyltoluol sind also beide nicht direct aus dem Benzylchlorid 

 entstanden, sondern bilden sich erst durch Zersetzung der primären 

 Produkte. Auch für den Steinkohlentheer nimmt Z. ähnliche Ver- 

 hältnisse an, auch hier wird das Anthracen wahrscheinlich nur als 

 Product der wiederholten Destiilation höherer Kohlenwasserstoffe 

 auftreten. — (Ebenda 6 — 7.) 



W. Heintz, Einwirkung des Ammoniaks auf Aceton. 

 — Schon Libarius stellte im XVI. Jahrhundert diese Substanz dar 

 und man hielt dieselbe für identisch mit Weingeist, bis Boerhave 

 den Unterschied erkannte und TrommsdortF sie zwischen Alkohol 

 und Aether einreihte. Aber erst durch Liebigs Ermittlung der Zu- 

 sammensetzung des Essiggeistes wurde die Beziehung zu beiden 

 aufgeklärt und erkannt, dass das Aceton einer eigenen Gruppe, den 

 Ketonen angehört. Nach Staedeler verbinden sich Ammoniak und 

 Aceton in der Kälte zu einer syrupartigen , dem Aldehydammoniak 

 analogen Substanz , während bei 100^ C. unter Wasserbildung eine 

 freie Basis entstehen soll, das Acetonin mit der Formel C^H'^N^. 

 Mulder bestätigt dies, Fittig widerspricht dem. Vincent behauptet, 

 dass beim Kochen von mit Aceton gemischtem wässrigen Ammoniak 

 das Aceton sich spalte in Methylamin und Aldehyd nach der Glei- 

 chung NH3 + C3H60 = C^IFO = CHSN , ausserdem entsteht Di- und 

 Trimethylamin. Verf.'s Versuche widerlegen alle diese Angaben. 

 Die Wiederholung von Vincents Versuchen ergab kein Aldehyd oder 

 Methylamin, aber im Product fand sich eine bisher unbekannte Basis, 

 Diacetonamin. Eben damit identisch hat sich auch Staedelers Aceton- 

 ammoniak ergeben • denn wird dieser Syrup mit Salzsäure gesättigt, 

 so entsteht nur eine kaum merkliche Menge von Salmiak, wesentlich 

 vielmehr salzsaures Diacetonamin. Endlich wenn trocknes Ammoniak- 

 gas bis zur Sättigung in Aceton geleitet und dann die in Röhren 

 eingeschmolzene Flüssigkeit lange auf 100" C. erhitzt wird, so bildet 

 sich nicht Acetonin C^PIiSN^ wie Staedeler behauptet, vielmehr min- 

 destens 3 Basen, keine von der angegebenen Zusammensetzung, alle 

 enthalten im Molekül nur 1 At. N, zwei von ihnen sind haltig, 

 die dritte Ofrei und diese ist Acetonin, die beiden andern Diace- 

 tonamin und Triacetonamin. Die Scheidung dieser Basen gelingt, 

 wenn man den Rückstand von der Destillation des mit Salzsäure 

 neutralisirten Einwirkungsproduktes des Ammoniaks auf Aceton mit 

 absolutem Alkohol extrahirt, die Lösung partiell mit Platinchlorid 

 fällt und den Niederschlag von der gelben Flüssigkeit durch Filtration 

 trennt. Fügt man zum Filtrat Platinchlorid im Ueberschuss und 

 dann sehr viel Aether, so entsteht ein neuer sehr bedeutender Nie- 

 derschlag, der aus den Platinverbindungen der beiden sauerstoff- 

 haltigen Basen und aus wenig Acetoninplatinchlorid besteht. Löst 

 man den mit Aether- Alkohol gewaschenen Niederschlag in wenig 

 lauwarmem Wasser, so bleibt neben etwas Platin salmiak noch etwas 

 des letzt erwähnten Platinsalzes ungelöst und die abfiltrirte Flüssig- 

 keit setzt beim Erkalten prachtvolle goldgelbe Nadeln des analogen 

 Salzes des Triacetonamins ab. Durch Verdunsten im Vacuum er- 



