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von Eisessig und Isocyanphenylchlond zerlee:t sich letztes unter 

 starker "Wärmeentwicklung, es entweicht Salzsäure und Kolilensäure. 

 Nachdem die Eeaction durch Erhitzen zu Ende, geführt wurde der 

 Rückstand aus heissem Wasser umkrystallisirt und lieferte weisse 

 glänzende bei 1120 schmelzende Blättchen von Acetanilid. Unter 

 den Producten ergab sich auch Acetylchlorid. — Digerirt man Iso- 

 cyanphenylchlorid mit wässerigem Ammoniak: so erstarrt die Masse 

 zu einem Indifferenten Harze, das in heissem Alkohol gelöst durch 

 Wasser wieder ausgefällt werden kann. — Bringt man das Isocyan- 

 phenylchlorid und Anilin zusammen und erwärmt, so beginnt also- 

 gleich eine äusserst heftige Einwirkung, indem die ganze Masse zu 

 einem gelbbraunem Harze erstarrt. Dies wurde aus wässrigem Al- 

 kohol umkrystallisirt und lieferte kleine weisse Krystallblättchen. 

 Sie sind das chlorwasserstotfsaure Salz einer Base, die"'aus der Lö- 

 sung durch Ammoniak in Freiheit gesetzt als weisse harzige Masse 

 erscheint. — Das überall verwendete Isocyanphenylchlorid war durch 

 wiederholte Destillation gereinigt. Als eine neue Probe, in der nur 

 der Chlorschwefel und das Chloroform entfernt waren, mit wässrigem 

 Ammoniak digerirt wurde, zeigte sich ein harziger Körper, der voll- 

 kommen mit dem aus reinem Isocyanphenylchlorid erhaltenen über- 

 einstimmte. Dagegen setzten sich nach dem Erkalten der das Harz 

 umgebenden Flüssigkeit weisse Krystallblättchen ab. Ihre Analyse 



I OH 

 ergab die Formel C-H7N2CIO = C6H4CINC l -vttt , also Isocyanphe- 

 nylchlorid in dem an Stelle von 1 Chlor die OH Gruppe, an die 

 Stelle des andern die NH2 Gruppe getreten, während andrerseits 

 Wasserstoif des Phenylkernes durch Chlor ersetzt ist. Die Entstehung 

 dieser Substanz lässt sich nur unter der Annahme der Einwirkung 

 von Wasser und Ammoniak auf ein gechlortes Isocyanphenylchlorid 

 erklären : 



.Cl ^OH 



C6H4CINC '^ + H3N -\- H2O = C6H4CINC ^ -{- 2HC1. 



'^Cl '"^NHj 



Eine willkommene Bestättigung ihrer Ansicht fanden Verflf. in der 

 Thatsache, dass die beschriebene Substanz bei der Destillation mit 

 festem Kaliumhydrat Chloranilin lieferte, dessen Identität festge- 

 stellt wurde. — Die mitgetheilten Versuche geben ein Bild von der 

 Einwirkung des Chlors auf Phenylsenföl. Lässt man beide in der 

 Kälte auf einander wirken, so bemächtigt sich das Chlor des Schwe- 

 fels und es entsteht Phenysenföl bezüglich Phenylcyanat, in welchem 

 an die Stelle von 1 At. Schwefel bez. 1 At. Sauerstoff 2 At. Chlor 

 getreten sind. Dabei bleibt aber die Einwirkung nicht stehen, denn 

 das Auftreten von Chlorwasserstoff sowie die Untersuchung der zu- 

 letzt beschriebenen Substanz zeigen, dass sich die Einwirkung des 

 Chlors auch auf den Phenylkern erstrecken kann und ist nicht un- 

 wahrscheinlich, dass unter günstigen Bedingungen z. B. durch Ein- 

 wirkung von Chlor auf Isocyanphenylchlorid in der Wärme schliess- 



