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in Wasser vertheilt , dann anhaltend gekocht wird , tritt nie nadei- 

 förmiges Barytsalz auf, ebensowenig wenn freie Monochlorcitramal- 

 säure mit kohlensaurem Baryt gesättigt und zerlegt wird. Man kann 

 von der Zersetzung der Monochlorcitramalsäure durch Basen im 

 Ueberschuss und von der Zersetzung der neutralen monochlorcitra- 

 malsauren Salze getrennt sprechen. Die Menge der bei diesen Eeactio- 

 nen zu gewinnenden Säuren waren sehr gering und wurde die Ent- 

 stehung der Nebenproducte verfolgt. Von Interesse hierbei waren 

 Gottliebs Beobachtungen , deren wichtigste die Wahrnehmung des 

 Auftretens von Kohlensäure beim Kochen des monochlorcitramal- 

 sauren Baryums mit Wasser war. Dies beweist, dass ein Theil der 

 Monochlorcitramalsäure in einfacher Verbindung zerfällt. Von Be- 

 deutung ist auch das Verfolgen der Eeaction der kochenden Flüssig- 

 keit gegen Lakmuspapier während der Umsetzung. Dabei stellte 

 sich heraus , dass die Eeaction nur im Augenblick der heftigsten 

 Kohlensäure -Entwicklung eine vorübergehend saure ist, sonst immer 

 neutral bleibt. Dies berücksichtigt wurde es wahrscheinlich, dass 

 an der Eeaction sich 2 Mol. des Baryumsalzes betheiligen, in wel- 

 chen 2 At. Baryum enthalten sind, wovon eines verwendet wird 

 zur Bindung der beiden Chloratome , das zweite zur Sättigung der 

 neu entstandenen Säure, welche in beiden Fällen zweibasisch ist, 

 nämlich die Citraweinsäure und die neue Säure. Das Nebenpro- 

 dnct, das aus jenem Säuremolekül entstand, aus welchem die Koh- 

 lensäure sich abtrennte, war voraussichtlich indifferenter Natur. Es 

 wurde versucht, ob nicht ein mit Wasserdämpfen flüchtiger Körper 

 vorliege, in welchem Falle die Eeindarstellung desselben leicht ge- 

 lingen mochte. Der Kolben, in dem die Zersetzung der Monochlor- 

 citramalsäure vorgenommen wurde, war in Verbindung mit einem 

 Liebigschen Kühler, um das während der Eeaction entstehende De- 

 stillat zu sammeln. Bald zeigte dies einen angenehmen Geruch, die 

 Vorlage wurde gewechselt, als der Geruch im nachkommenden Destil- 

 lat kaum mehr zu bemerken war. Die Partie wurde aus Eetorten 

 destillirt unter Beobachtung des Siedepunktes, der bei Beginn des 

 Siedens weit unter 80^ stand. Beim wiederholten fractionirten De- 

 stilliren gelangte Verf. zu einer Fraction, die bei 56*^ siedete und 

 den Geruch des Acetons hatte. Die leicht bewegliche Flüssigkeit 

 wurde zuletzt über Chlorcalcium getrocknet und mit Kupferoxyd 

 verbrannt. Die Bildung des Acetons wurde festgestellt. Verf. be- 

 schreibt nun die Zersetzung der monochlorcitramalsauren Salze und 

 die der Monochlorcitramalsäure durch Basen im Ueberschuss und 

 wendet sich dann zur Oxycitraconsäure. Dieselbe wurde so 

 dargestellt, dass Monochlorcitramalsäure in kochendem Wasser ge- 

 löst und dann Barytwasser im Ueberschuss zugesetzt wurde, die 

 Flüssigkeit so lange gekocht, als noch Kohlensäure sich entwickelte, 

 und dann rasch abfiltrirt, beim Erkalten scheidet sich das Barytsalz 

 reichlich aus , wird auf einem Filter mit kaltem Wasser gewaschen, 

 dann in wenig Wasser zertheilt und Salzsäure zugesetzt. Durch 



