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bespricht dann die Zersetzung der Monochlorcitramalsäure durcli 

 Wasser bei hoher Temperatur. — (Wietier Sitzwigsbei-ichte 187 d. LXIX. 

 469 — 482. J 



Ed. Linnemann, Verhalten der Acrylsäure gegen aus 

 saurer Lösung na ^cirenden Wasserstoff und gegenOxy- 

 dationsminttel. — Dass die Acrylsiiure beim Behandeln mit Na- 

 triumamalgam durch directe Aufnahme von 1 Mol. Wasserstoff in 

 Propionsäure übergeht, ist zur Feststellung der Natur des Anfangs- 

 gliedes der Acrylsäurereihe von einiger Wichtigkeit. Wichtiger 

 wäre es , wenn , sich bei der Acrylsäure die sogenannte Pinakon- 

 reaction vollzogen hätte , dann müsste eine Säure von der Zusam- 

 mensetzung der Adipinsäure entstehen. Da zwei synthetisch er- 

 haltene Adipinsäuren bekannt sind, darf man annehmen, die eine 

 enthalte zweimal die Methylgruppe , die andere gar nicht , so wäre 

 wenn hier eine aus Acrylsäure darzustellen gewesen, ein gewichtiger 

 Eückschluss auf die Lagerungsformel der Acrylsäure möglich ge- 

 worden. Als Verf. eine Lösung von acrylsaurem Natron in einer 

 am Eückflusskühler befindlichen Retorte 15 Stunden in kochendem 

 Wasserbade mit Zink und Schwefelsäure so behandelte, dass durch 

 erneuerten Zusatz von Schwefelsäure eine stete schwache Gasent- 

 wicklung unterhalten wurde, hatte er vollständigen Erfolg. Es bil- 

 dete sich zwar keine nachweisbare Menge von Adipinsäure, aber 

 die angewandte Acrylsäure war vollständig in Propionsäure überge- 

 gangen, welche der aus Propylalkohol völlig identisch sich erwies. 

 Als Rohmaterial diente ein durch Oxydation einer wässerigen Acrol- 

 einlösung mit Silberoxyd erhaltenes Natronsalz. Dasselbe enthält ein 

 äusserst zerfliessliches, in absol. Alkohol sehr leicht lösliches, beim Ver- 

 dunsten der alkoholischen Lösung als Schmiere bleibendes Natronsalz. 

 Dies zuisoliren muss das rohe wiederholt mit kaltem absol. Alkohol aus- 

 gezogen werden. Dabei löst sich auch etwas des schwer löslichen 

 mit auf, das sich successive ausscheidet und durch Waschen gerei- 

 nigt wird. Dies nun hat die Zusammensetzung des acrylsauren Na- 

 trons und diente zu den Versuchen. Es besteht aus mikroskopi- 

 schen linsenförmigen Nädelchen , zerfliesst in feuchter Luft , bildet 

 eine weisse lockere Salzmasse. Die kochend heiss vollkommen 

 gesättigte wässrige Lösung erstarrt beim Erkalten zur Gallerte. Ver- 

 dünnter Weingeist löst es, kochender Alkohol kaum. Beim Ver- 

 dunsten auf dem Wasserbade erstarrt der erkaltete Syrup beim Be- 

 rühren sofort krystallinisch zu Nadeln. Ueber 250^ C. erhitzt bläht 

 es sich auf, wird grau und zersetzt sich unter Schmelzen und star- 

 ker Verkohlung. Ohne Zersetzung ist es nicht schmelzbar. Mit 

 trockner gasförmiger Jodwasserstoffsäure behandelt entsteht ^3- Jod- 

 propionsäure. Ueber Schwefelsäure getrocknet, geglüht und mit 

 Schwefelsäure abgeraucht enthält es 24,01 Na, das acrylsäure Natron 

 enthält 24,27 Na. Beide sind also identisch. Nachdem das acrylsäure 

 Natron 15 Stunden in erwähnter Weise der Wirkung des nascirenden 

 Wasserstoffs ausgesetzt gewesen, wurde mit Schwefelsäure über- 



Zeitschr. f. d. ges. Naturwiss. Bd. XLV. 1875. 10 



