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sättigt, bis zur KrystallisationsfäMgkeit des DestillationsrUckstandes 

 abdestillirt und die Mutterlauge sowie das Auskrystallisirte unter 

 Zusatz von Wasser destillirt, so lange bis die saure Reaction des 

 übergehenden nur noch sehr schwach war. Der Eückstand enthielt 

 keine Adipinsäure. Das mit Soda neutralisirte getrocknete Destillat 

 wurde mit absol. Alkohol ausgekocht. Der Rückstand war schwefeis. 

 und kohlens. Natron und kohlens. Zink. Die in absol. Alkohol 

 kochend bereitete Lösung des erhaltenen Natronsalzes liess beim 

 Erkalten einen Theil des Salzes auskrystallisiren. Die Mutterlauge 

 enthielt nur noch dem Auskrystallisirten gleiches, beide hatten alle 

 Eigenschaften des Propionsäuren Natrons. Aus der heiss gesättigten 

 Lösung in absolutem Alkohol fällt das Salz als sandiges Pulver aus, 

 das aus mikroskopischen Nadeln besteht, welche meist zu Kugeln 

 gruppirt sind. Es zerfliesst in feuchter Luft, schmilzt bei über 2300 C. 

 ohne Zersetzung zu einer fast farblosen Flüssigkeit, die zu einer 

 faserig krystallinischen seidenglänzenden Masse erstarrt. Das reine 

 Propionsäure Natron verhält sich allseitig ganz gleich. Jenes liefert 

 beim Behandeln mit gasförmiger Jodwasserstoffsäure keine Jod- 

 propionsäure. Es war also von dem ursprünglich in Anwendung 

 gekommenen acrylsauren Natron verschieden, erwies sich als propion- 

 saures, und es wurde aus dem Natronsalze die Säure wieder mit 

 Schwefelsäure abgeschieden und in das für die Propionsäure bezeich- 

 nende basische Bleisalz übergeführt, das Verf. früher beschrieben 

 hat. Es enthielt nach dem Trocknen über Schwefelsäure 77,2 Pb, 

 die Formel verlangt 74,2 Pb. Aus ihm wurde auch das Silbersalz 

 dargestellt, das dem Propionsäuren Silber völlig gleich sich erwies. 

 Aus allen Versuchen ergab sich, dass die auf die Temperatur des. 

 kochenden Wasserbades gebrachte Acrylsäure beim Behandeln mit 

 Schwefelsäure und Zink bis auf die kleinste Menge ein Molekül 

 Wasserstoff aufnimmt; dass die so entsprechende Propionsäure in 

 jeder Hinsicht identisch ist mit der normalen Propionsäure. Caspary 

 und Tollen's entgegengesetzte Behauptung ist nur gültig für kurze 

 Berührung mit mittler Temperatur. Die Bildung der Propionsäure 

 einer einmal die Methylgruppe enthaltenden Substanz aus Acrylsäure 

 und nascirenden Wasserstoff ist für die Lagerungsformel letzter Säure 

 nicht ohne Bedeutung. Zunächst wird die Acrylsäure durch diese 

 Reaction ganz in dieselbe Beziehung zur Propionsäure gebracht wie 

 solche zwischen Crotonsäure und normaler ßuttersäure sich ergeben, 

 man möchte schliessen die Acrylsäure enthalte die Methylgruppe. 

 Dafür sprechen auch die Angaben über die Oxydationsgruppe der 

 Acrylsäure. Bei Oxydation durch Salpetersäure und durch andere 

 energische Oxydationsmittel entsteht Essigsäure und Ameisensäure. 

 Verf. untersuchte die Oxydation des acrylsauren Natrons durch Chrom- 

 säure und fand, dass dieselbe nur schwierig erfolgt, dass sie keine 

 Essigsäure liefert, auch bei längerem Kochen mit überschüssigem 

 Silberoxyd kaum merklich oxydirt und keine Essigsäure sich bildet. 

 Ferner ermittelte er , dass die Acrylsäure durch erwärmte concen- 



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