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trirte Salpetersäure leicht oxydirt und dabei keine Essigsäure ent- 

 steht, dass mit wässrigem und schmelzenden Kali weder Essigsäure 

 noch Ameisensäure entsteht. Nach Allem verhält also die Acryl- 

 säure sich conform mit dem Allylalkohol und Acrolein, daher auch 

 kein Grund, die Präexistenz der Methylgruppe in der Acrylsäure 

 anzunehmen, obgleich die Möglichkeit, dass diese 3 Substanzen den- 

 noch die Methylgruppe und zwar in einer der Oxydation zu Essig- 

 säure nicht gestattenden Complication enthalten, nicht ganz ausge- 

 schlossen werden kann. Die drei ToUeus'schen Formeln: 

 Allylalkohol. Acrolein. Acrylsäure. 



CH2 CH9 CH2 



li 11 II 



CH CH CH 



I I . I 



CH2OH COH CO . OH 



stehen also in der vorerwähnten auf die Oxydationsversuche basirten 

 Annahme der Nichtexistenz der Methylgruppe in Einklang. Sehr 

 viel in dem Verhalten der drei Substanzen lässt sich in Ueberein- 

 stimmung bringen. Aber diese Formeln entstellen geradezu das 

 thatsächliche gegenseitige Verhältniss, in welchem die drei Substanzen 

 zu einander stehen. Nach Tollens wäre dies Verhältniss genau das- 

 selbe wie zwischen einem normalen Alkohole, seinem Aldehyde und 

 seiner Säure. Das aber besteht durchaus nicht. Das Acrolein zeigt 

 nach Wislicenus gegen saures schwefelsaures Kali und Ammon kei- 

 neswegs das Verhalten eines Aldehydes , es geht nach Claus bei 

 Oxydation mit Chromsäure nicht in Acrylsäure über, welche selbst 

 von Chromsäure nur langsam und schwierig oxydirt wird. Alle wirk- 

 lichen Aldehyde liefern bei Oxydation mittelst Chromsäure leicht die 

 zugehörige Säure , entstünde demnach bei Oxydation des Acroleins 

 mit Chromsäure Acrylsäure, so müsste die Gegenwart dieser durch 

 Chromsäure nur schwierig weiter zu oxydirenden Säure wenigstens 

 zur Gewissheit nachweisbar sein, was aber nicht der Fall ist. End- 

 lich liefert der acrylsäure Kalk beim Erhitzen mit ameisensaurem 

 Kalk durchaus kein Acrolein, keine Spur des furchtbaren Acrolein- 

 geruches. Somit lässt sich die Acrylsäure durch jene Eeaction, durch 

 welche alle einbasischen Säuren vom Bau der Fettsäuren sich in 

 ihre Aldehyde zurückführen lassen, nicht in Acrolein umwandeln 

 und es folgt: dass das Acrolein entweder nicht das wahre Aldehyd 

 der Acrylsäure ist, oder: dass der einen von beiden Substanzen be- 

 stimmt jene von den normalen Fettsubstanzen abgeleitete Formel 

 wie sie Tollens zum Ausdruck bringt , mangelt ; oder endlich : dass 

 überhaupt weder das Acrolein noch die Acrylsäure sei es den Al- 

 dehyden sei es den Fettsäuren analog constituirt sind. Gewiss ist 

 dass die Tollens'schen Formeln zum Gebrauche nicht empfohlen 

 werden können , da sie thatsächlich falsches ausdrücken , die Frage 

 der Lagerungsformel des Allylalkohols, der Acroleine und der Acryl- 

 säure sind vielmehr noch lange nicht spruchreif. — f Wiener Sitzungs- 

 berichte LXVIII. 211 — 227.) 



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