Zur Kemitniss der Beta-T^aphtoesäiire und ihrer 



Derivate. 



Von 



Paul Yieth. 



Bei dem seit einer Reibe von Jahren vorherrschenden 

 Streben der sich wissenschaftlich beschäftigenden Chemiker 

 Licht und Klarheit besonders über die der aromatischen 

 Gruppe angehörenden organischen Körper zu erlangen, ist 

 es nicht zu verwundern, dass sich das Augenmerk Vieler 

 auf das Naphtalin und seine Abkömmlinge gerichtet hat, 

 da dasselbe neben der Annehmlichkeit, dass es leicht und 

 billig zu beschaffen ist, seiner Constitution zufolge die Aus- 

 sicht bietet, dass man in seinen Abkömmlingen interessante 

 Analogien und zahlreiche Isomerien kennen lernen werde. 



Kolbe war es, welcher zuerst in einer im Jahre 1850 

 erschienenen Arbeit „über die chemische Constitution und 

 Natur der organischen Radikale"*) die Ansicht aufstellte, 

 dass sich das Naphtalin in seiner Constitution dem Benzol 

 eng anschliesse und als die Wasserstoffverbindung des Radi- 

 kals Naphtyl = C^oH^ (nach damaliger Schreibweise = C^oH^) 

 zu betrachten sei. Als Beleg für diese Ansicht führt er 

 unter anderen an, dass sich die Naphtyldithionsäure (Naph- 

 talinunterschwefelsäure) der Phenyldithionsäure anreihe. 

 Daraus, dass er an derselben Stelle seine Parallele zwischen 

 der Naphtyldithionsäure und der Phenyldithionsäure auch auf 

 die Methyldithionsäure ausdehnt, lässt sich allerdings sofort 

 erkennen, dass der wesentliche Unterschied in der Consti- 

 tution der Radikale Methyl und Phenyl und damit auch 

 der Begriff „aromatischer Körper" in dem Sinne, in welchem 

 er uns jetzt geläufig ist, damals noch nicht bekannt war. 



*) Annal. d. Chemie- und Pharm. 70 p. 39. 



Zeitschr. f. ges. Naturw. Bd. XLV, 1875. I3 



