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Bald naclidem Kekule im Jahre 1865 seine Hypothese 

 über die Constitution des Benzol*), welche noch jetzt, trotz 

 der vielfachen Versuche, andere Constitutionsformeln für 

 dasselbe aufzustellen und in die Wissenschaft einzuführen, 

 der Leichtigkeit wegen, mit der sie alle Umsetzungen des 

 Benzols erklären lässt, fast allgemein anerkannt ist, aufge- 

 stellt und die Bezeichnung „aromatischer Körper'' solchen 

 Körpern zugelegt hatte, welche bei verhältnissmässig hohem 

 Kohlenstoffgehalt einen geschlossenen, aus mindestens sechs 

 Atomen bestehenden, Kohlenstoffkern besitzen, dessen ein- 

 zelne Atome abwechselnd durch je eine und durch je zwei 

 Affinitäten verbunden sind, kam man darauf, zu untersuchen, 

 ob das Naphtalin den aromatischen Verbindungen zuzu- 

 rechnen sei. 



Deutete schon der hohe Kohlenstoffgehalt des Naphtalin 

 bei geringem Gehalt an "Wasserstoff auf diese Zugehörig- 

 keit zur Gruppe der aromatischen Körper hin, so wurde 

 dieselbe durch die Analogie der Derivate des Naphtalin 

 mit denen des Benzol zur Gewissheit erhoben, und Erlen- 

 meyer nahm schon im Jahre 1866**) keinen Anstand, für 

 das Naphtalin eine sich eng an die des Benzol anschlies- 

 sende Constitutionsformel aufzustellen. Nach seiner An- 

 nahme — und wir halten an derselben noch bis heute fest — 

 besteht das Naphtalin aus zwei Benzolkernen, denen zwei 

 Kohlenstoffatome gemeinsam sind, und zwar zwei, welche 

 durch doppelte Bindung mit einander verkettet sind. 



Gehen wir von der Kekule'schen Formel für das Benzol 

 aus, so würden wir uns die Lagerung der Kohlenstoffatome 

 iin Naphtalinkerne folgendermassen zu denken haben: 





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*) Aünal. d. Chemie und Pharm. 137. p. 129. 

 **) Annal. d. Chem u. Pharm. 137. p. 346. 



