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im Naphtalin selbst sind die acht freien Affinitäten durch 

 Wasserstoff gesättigt. 



Tritt nun eine Substitution in der Weise ein, dass ein 

 Wasserstoffatom vertreten wird, so ist es leicht einzusehen, 

 dass, während das Benzol in diesem Falle nur ein Derivat 

 geben kann, beim Naphtalin schon zwei Isomere entstehen 

 können, da es verschieden sein muss, ob der Wasserstoff 

 eines Kohlenstoffatoms, welches mit einem centralen Kohlen- 

 stoffatome d. h. einem beiden Benzolkernen angehörigen 

 verbunden ist, vertreten wird, oder der Wasserstoff eines 

 mit den centralen nicht direct verbundenen Kohlenstoffatoms. 

 Bezeichnen wir die Kohlenstoffatome wie folgt: 



so sind natürlich die Stellungen 1, 4, 5, 8 gleichwerthig 

 und ebenso die Stellungen 2, 3, 6, 7. Zur Unterscheidung 

 und sicheren Bezeichnung der angedeuteten Isomerien be- 

 zeichnet man die Stellung 2 (3, 6, 7) als «-Stellung, die 

 Stellung 1 (4, 5, 8) als ß - Stellung und spricht in diesem 

 Sinne von «- und jS- Derivaten des Naphtalin. 



Ist nicht blos ein, sondern sind zwei Wasserstoffatome 

 substituirt, so steigt die Anzahl der möglichen Isomerien 

 sogleich auf zwölf, da es schon vier geben muss, wenn 

 beide substituirten Wasserstoffatome einem Benzolkerne an- 

 gehören, indem die substituirenden Gruppen die Stellungen 

 1:2, 1:3, 1:4, 2:3 einnehmen können, und acht, 

 wenn die substituirenden Gruppen zwei nicht einem Benzol- 

 kern angehörende Wasserstoffatome vertreten, wobei sie in 

 den Stellungen 1 : 5, 1 : 6, 1 : 7, 1 : 8, 2 : 5, 2 : 6, 2 : 7, 2 : 8 

 zu einander stehen können. 



Dieselbe Anzahl von Isomerien lässt sich auch von 

 einer anderen, von Berthelot aufgestellten, Formel für das 

 Naphtalin ableiten, welche durch folgende ZeicTinung ver- 

 deutlicht wird: 



