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zu deren Anüahme er sicli durch den Umstand berechtigt 

 fühlte, dass beim Durchleiten von Benzol und Aethylen durch 

 eine glühende Röhre unter Abspaltung eines Moleküls 

 Wasserstoff Naphtalin entsteht. 



Da die Berthelot'sche Formel nicht mehr Wahrschein- 

 lichkeit für sich hat, die Lagerung der Atome im Naphtalin 

 richtig auszudrücken, als die von Erlenmeyer aufgestellte, 

 auch letztere ebenso vollkommen zur Erklärung der Um- 

 setzungen, die das Naphtalin erleidet, genügt, so werde 

 ich an der von Erlenmeyer aufgestellten Formel festhalten. 



Von den Mono -Derivaten des Naphtalin sind zum Theil 

 nur die der «-Stellung entsprechenden bekannt, so das 

 «-Mono -Chlor-, Brom-, Jod-, Nitro-, Amido- Naphtalin; wo 

 aber beide Isomere bekannt sind, wie die «- undj^-Cyan-, 

 Hydroxyl- und Carboxylverbindungen des Naphtalin, da 

 sind die der ß - Stellung entsprechenden Verbindungen noch 

 so wenig untersucht, dass eine genauere Kenntniss derselben 

 sehr wünschenswerth erscheinen muss. Was ich über die 

 wünschenswerthe Untersuchung der /?- Derivate des Naphtalin 

 soeben im allgemeinen sagte, schien mir für die /?-Naph- 

 toesäure ganz besonders zu gelten und veranlasste mich, 

 eine Arbeit zur Kenntniss der /J-Naphtoesäure und ihrer 

 Verbindungen vorzunehmen, deren Resultate ich nachfolgend 

 mittheile. 



Darstellung der ß - Naphtoeslmre. 

 In der Sitzung der deutschen chemischen Gesellschaft 

 zu Berlin vom 10. Febr. 1868 machte A.W. Hofmann, nach- 

 dem er schon im Jahre 1866 ihre Existenz erwähnt hatte, 

 Mittheilungen über eine Säure, welche zum Naphtalin in 

 demselben Verhältniss steht wie die Benzoesäure zum Benzol.*) 



*) Ber. d. deutsch, cheui. Gesellschaft 1868. p. 38. 



