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Er hatte diese Säure auf die Weise gewonnen, dass er 

 primäres Naplitylaminoxalat der Destillation unterwarf und 

 das an Naphtylformamid reiche Destillat mit concentrirter 

 Chlorwasserstoffsäure abermals destillirte, wobei sich neben 

 Wasserdämpfen eine gelbe Flüssigkeit verdichtete, die, bei 

 290 — 300^ siedend , durch Destillation gereinigt werden 

 konnte und als aus dem fast reinen Nitril einer Säure be- 

 stehend sich erwies, für die Hofmann die Bezeichnung 

 Menaphtoxylsäure oder Naphtalincarboxylsäure vorschlug. 

 Das erhaltene Nitril war nach der Formel C^^H^N zusam- 

 mengesetzt. Beim Auflösen des Nitril in alkoholischer Na- 

 tronlauge trat eine Entbindung geringer Mengen von Am- 

 moniak ein, und die Lösung liess beim Zusatz von Wasser 

 Krystalle fallen, die nach mehrmaligem Umkrystallisiren 

 aus kochendem Alkohol durch die Analyse als das dem 

 Nitril entsprechende Amid von der Zusammensetzung Ci^H^NO 

 erkannt wurden. Da diese Verwandlung nur unter Aufnahme 

 von einem Molekül Wasser stattfindet, so musste die er- 

 wähnte Ammoniakentwicklung auf eine weitere Umsetzung 

 geschoben werden, die denn auch darin gefunden wurde, 

 dass durch die Aufnahme von einem zweiten Moleküle 

 Wasser das Ammoniumsalz einer Säure, eben jener Me- 

 naphtoxyl- oder Naphtalincarboxylsäure entstanden und 

 durch das vorhandene Natriumhydroxyd unter Austreibung 

 von Ammoniak in das Natronsalz umgesetzt worden war. 

 Die Säure wurde durch Zusatz von Chlorwasserstoffsäure 

 aus der Flüssigkeit abgeschieden, aus kochendem Wasser 

 oder Weingeist umkrystallisirt und analysirt, wobei sie sich 

 als nach der Formel C^iH^O^ zusammengesetzt erwies. 



Fast zur selben Zeit mit diesen Angaben von Hofmann 

 machte Merz in der Zeitschrift für Chemie*) Mittheilungen 

 über die Synthese aromatischer Säuren, die er auf die Weise 

 bewerkstelligte, dass er die Kaliumsalze der Benzol-, Toluol-, 

 und Naphtalinsulfosäure mit Cyankalium der Destillation 

 unterwarf und die erhaltenen Nitrile durch Kochen mit al- 

 koholischer Kali- oder Natronlauge in die Alkalisalze der 

 betreffenden Säuren verwandelte , aus denen dann die 

 Säuren durch Zersetzen mit einer Mineralsäure abgeschieden 



*) Zeitschrift f. Chem. N. F. IV. p. 34. 



