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Kochen mit alkoholischer Kalilauge -noch in Naphtoesäure 

 übergeführt. — Bei der Zersetzung der Lösung des ß-nsL-ph- 

 toesauren Natron erhielt ich einen reichlichen, gelblich- 

 weissen, flockigen Niederschlag von fast reiner ;ö = Naph- 

 toesäure, die auf ein Filter gebracht, mit Wasser gewaschen 

 und getrocknet wurde. 



Zur Darstellung der Salze und der Derivate besass 

 diese Säure eine genügende Reinheit, zur Constatirung ihrer 

 Zusammensetzung aber hielt ich es für nöthig, sie durch 

 Umkrystallisiren aus kochendem Wasser und durch Subli- 

 mation weiter zu reinigen. Die Elementaranalyse der dabei 

 in feinen Nadeln erhaltenen Säure ergab folgende Zahlen : 

 0,2074 Substanz gaben 0,5817 CO^ 

 „ „ „ 0,0886 H20 



berechnet = C^^H^O^ gefunden 



C = 76,74 o/o 76,49 % 



H = 4,65 % 4,74 % 



= 18,61 % 

 Den Schmelzpunkt dieser Säure fand ich bei MS**, also 

 niedriger als er nach den Angaben von Merz und Mühl- 

 häuser liegen soll. Ich vermuthete, dass diese Differenz 

 auf einer minimalen Verunreinigung, wahrscheinlich durch 

 « = Säure, beruhte, stellte desshalb von der Säure das Kalk- 

 salz dar, kochte es zweimal mit Alkohol aus, zersetzte es 

 mit Chlorwasserstoffsäure, filtrirte die ausgeschiedene Säure 

 ab, wusch, trocknete und sublimirte sie; sie zeigte jetzt den 

 von Merz und Mühlhäuser angegebenen Schmelzpunkt 

 bei 1820. 



Anschliessend hieran will ich noch einige Versuche 

 erwähnen, die ich, veranlasst durch die immerhin umständ- 

 liche Darstellungsweise der Naphtoesäure besonders im 

 reinen Zustande, anstellte, um auf eine bequemere Art zum 

 Naphtalin Cyanid resp. zur Naphtoesäure zu gelangen. Als 

 Ausgangspunkt für eine solche Darstellung schien mir das 

 Nitronaphtalin sehr gut verwendbar zu sein, welches in 

 nichts zu wünschen übrig lassender Reinheit mit grosser 

 Leichtigkeit — bisher allerdings nur als a - Nitronaphtalin — 

 durch Behandlung von Naphtalin mit Salpetersäure erhal- 

 ten wird. Wenn es gelang, auf bequeme Weise die Nitro- 



