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wieder auf das Saugfilter, auf dem er mit destillirtem Was- 

 ser gut ausgewaschen wurde; dann wurde er aus Methyl- 

 alkohol umkrystallisirt und getrocknet. 



So gewonnen stellt der /5-Naphtoesaure Methyläther 

 weisse, glänzende Krystallblättchen dar, die sich in Methyl- 

 alkohol, in gewöhnlichem Alkohol, in Aether, Chloroform 

 und Benzol leicht lösen. Die Krystalle schmelzen bei 11^ 

 zu einer klaren Flüssigkeit, die sich hei ca. 290° destilliren 

 lässt. Der Aether hat einen angenehmen Fruchtgeruch, 

 welcher etwas an Erdbeeren erinnert. 



Die Analysen ergaben folgende Resultate: 

 I. 0,2094 Substanz lieferten 0,1025 H20 

 „ „ „ 0,5900 C02 



II. 



. 0,1502 „ 



5) 



0,0775 H20 



?? 



?J 



0,4250 C02 



Gefunden 





Berechnet 



I. 



II. 



für C12H10O2 



C 76,84 



77,17 • 



77,42 



H 5,44 



5,66 



5,38 



- 



— 



17,20 



Die Formel für den /^-Naphtoesauren Methyläther ist 



also die folgende: 



CioH^CO.OCHs. 



ß - Naphtoesaurer AethyVdther . 

 Der /S-naphtoesaure Aethyläther wurde auf dieselbe 

 Weise wie der Methyläther dargestellt, dadurch, dass ich 

 j^ - Naphtoylchlorid in absoluten Alkohol brachte und ge- 

 linde erwärmte, wobei die Lösung auch hier unter Abspal- 

 tung von Chlorwasserstoffsäure vor sich ging. Nach dem 

 durch Erwärmen beförderten Verdunsten des überschüssigen 

 Alkohol, blieb der entstandene Aethyläther in Gestalt einer 

 öligen Flüssigkeit zurück. Ich löste dieselbe in Alkohol, 

 brachte die Lösung in eine kleine Retorte und unterwarf 

 sie der fractionirten Destillation. Nachdem der Alkohol 

 bei 820 vollkommen abdestillirt war, stieg der Kochpunkt 

 schnell bis über 300« und blieb schliesslich bei 308 — 309» 

 constant; bei dieser Temperatur geht der jS-naphtoesaurq 

 Aethyläther unverändert über. 



