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denen Krystalle bestehen aus der Anilinverbindung des 

 Radicals der Naphtoesäure, sie bilden sich aus dem Chloride 

 und dem Anilin nach folgender Gleichung: 



CioH^CO.Cl + C6H5.NIP = HCl + CioH7.CO.NH.C6H5. 

 Die sich neben der Anilinverbindung bildende Chlorwasser- 

 stoffsäure tritt nicht frei auf, sondern verbindet sich mit 

 überschüssigem Anilin zu einer in Weingeist leicht löslichen 

 salzartigen Verbindung. Zur Reinigung wurden die aus- 

 geschiedenen Krystalle von der Mutterlauge getrennt und 

 in möglichst wenig Alkohol kochend gelöst; beim Erkalten 

 der Lösung krystallisirten sie in reinem Zustande aus, 

 wurden abgepresst und getrocknet. Aus den vereinigten 

 Mutterlaugen fällte ich durch Zusatz von vielem Wasser 

 das darin noch gelöste Anilid aus, filtrirte die pulverförmig 

 ausgeschiedene Substanz ab und reinigte sie durch Um- 

 krystallisiren aus Alkohol. 



Dieselbe Verbindung erhielt ich noch auf die Weise, 

 dass ich Naphtoesäure mit einem Ueberschuss von Anilin 

 in einer Retorte im Schwefelsäurebade auf 120** erhitzte. 

 Nachdem diese Erhitzung einige Stunden lang gedauert 

 hatte, steigerte ich die Temperatur auf 200^ und erhielt sie 

 auf diesem Punkte so lange, bis das überschüssige Anilin 

 abdestillirt war. Der in der Retorte verbliebene Rückstand, 

 wurde nach dem Erkalten fest; ich löste ihn in kochendem 

 Alkohol, was ziemlich langsam von statten ging, verdunstete 

 die alkoholische Lösung bis auf einen kleinen Theil und 

 krystallisirte das sich beim Erkalten ausscheidende Anilid 

 mehrmals aus Alkohol um. 



Die auf die eine oder die andere Weise gewonnene 

 Verbindung bildet kleine, glänzende Krystallblättchen , die 

 sich in Alkohol leicht, schwerer in Aether lösen. Von Chloro- 

 form und Benzol werden sie in der Wärme ebenfalls leicht 

 gelöst und eignet sich das letzt genannte Lösungsmittel sehr zur 

 Reinigung der Verbindung, da sich beim Erkalten fast alles 

 Gelöste in Gestalt von kleinen Krystallflitterchen ausscheidet. 

 Die Krystalle schmelzen bei ITO^, höher erhitzt sublimiren 

 sie unverändert in ziemlich grossen, glänzenden Blättern. 



Die Leichtigkeit, mit welcher der Körper sublimirt, 

 matcht auch hier die Bestimmung des Stickstoffs als Am- 



