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moniak unmöglich, da beim Glühen mit Natronkalk der 

 Körper zum Theil ohne zu verbrennen sublimirt. Ich führte 

 desshalb auch in diesem Falle eine volumetrische Stickstoff- 

 bestimmung aus, deren Ergebniss nebst den bei der Be- 

 stimmung des Kohlenstoff- und Wasserstoffgehalts gefunde- 

 nen Zahlen hier folgt: 



I. 0,2032 Substanz lieferten 0,0994 H20 



0,6136 C02 

 IL 0,2816 „ „ 13,6C.C.N 



bei 30 und 759 Mm. Druck. 

 Gefunden Berechnet 



1. IL für C"Hi3N0 



C 82,36 - 82,59 



H 5,44 — 5,26 



N — 5,89 5,67 



— - 6,48 



Aus diesen Zahlen ergiebt sich als Formel für das ß- 

 Naphtoyl - Anilid : 



CioH^CO.NH.C6H5. 



ß - Naphtoyl- Toluidid. 

 Die analoge Toluidinverbindung des Naphtoyl erhielt 

 ich in ähnlicher Weise, wie die vorstehend abgehandelte 

 Anilinverbindung, so dass ich auf zwei Gewichtstheile Naph- 

 toylchlorid drei Gewichtstheile Toluidin anwandte und diese 

 Körper in diesem Falle in Benzol gelöst zusammenbrachte. 

 Ganz wie bei der Darstellung der Anilinverbindung geht 

 auch hier die Einwirkung der beiden Körper aufeinander 

 sofort vor sich, und es entsteht unter Erwärmung einKry- 

 stallbrei, aus dem gebildeten /S-Naphtoyl-Toluidid bestehend. 

 Die Umsetzung drückt nachstehende Formel aus: 



C^oH^CO.Cl4-C7H7.NH2 = HCl + CioH7.CO.NH.C7H^. 

 Die das nebenbei entstehende salzsaure Toluidin enthaltende 

 Mutterlauge wurde von den Krystallen abgesogen und die 

 Krystalle aus kochendem Alkohol umkrystallisirt. Aus den 

 Mutterlaugen gewann ich wieder durch Vermischen mit vie- 

 lem Wasser die darin gelösten Mengen der Verbindung, 

 welche abfiltrirt und zur Reinigung ebenfalls aus Alkohol 

 umkrystallisirt wurden. 



Zeitschr. f. d. ges. Naturwiss. Bd. SLV. 1875. 15 



